Cell Cycle Arresting Compounds

盐酸嘌呤霉素是一种有效的蛋白质合成抑制剂，专门针对核糖体 A 位点，导致多肽链过早终止。这种作用会破坏细胞过程，有效诱导细胞周期停止。它的独特机制是模仿氨基酰-tRNA，从而干扰翻译的保真度。这种化合物的快速动力学和对真核核糖体的特异性使其成为研究细胞对压力和生长调节的反应的重要工具。

异诺霉素是一种钙离子拮抗剂，可促进钙离子流入细胞，对细胞信号传导途径产生重大影响。通过提高细胞内的钙离子水平，它能扰乱正常的细胞周期进程，导致细胞周期停滞。这种化合物能与细胞膜产生独特的相互作用，改变细胞膜的通透性，影响各种依赖钙离子的过程。它调节钙平衡的能力使其成为研究细胞对环境变化反应的关键药剂。

细胞松弛素 D 是一种有效的肌动蛋白聚合抑制剂，能破坏细胞分裂所必需的细胞骨架结构。通过与肌动蛋白丝的倒钩末端结合，它能阻止肌动蛋白丝的伸长，导致细胞分裂失败。这种化合物会独特地影响细胞的形态和运动能力，使细胞呈现圆形，运动能力受损。它对细胞骨架的作用使人们得以深入了解细胞周期的调节机制和细胞结构的动态变化。

黄酮哌啶醇是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的选择性抑制剂，能有效破坏参与细胞周期进展的关键蛋白的磷酸化。通过与 CDK 的 ATP 结合位点结合，它能阻止细胞从 G1 期向 S 期过渡，从而导致细胞周期停滞。这种化合物的独特机制凸显了它在调节转录调控和细胞凋亡途径方面的作用，让人们对细胞对压力和生长信号的反应有了更深入的了解。

CX-4945 是一种强效小分子，可选择性地抑制蛋白激酶 CK2，它是细胞周期进展的关键调节因子。通过破坏 CK2 的活性，它可以干扰细胞周期进展所必需的底物的磷酸化，尤其是在 G1 阶段。这种抑制改变了细胞存活和增殖的信号通路，揭示了细胞生长的复杂平衡和细胞周期控制的内在机制。

Roscovitine 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的选择性抑制剂，尤其是 CDK2 和 CDK1，它们在细胞周期调控中发挥着关键作用。通过与这些激酶的 ATP 结合位点结合，Roscovitine 能有效阻止关键底物的磷酸化，从而导致细胞周期停滞，主要是在 G1 和 S 期。这种对激酶活性的破坏改变了下游信号级联，使人们对细胞增殖和分化的分子检查点有了更深入的了解。

RO-3306 是细胞周期蛋白依赖性激酶 1 (CDK1) 的强效抑制剂，对细胞周期从 G2 期过渡到 M 期至关重要。它通过选择性地与 CDK1 的 ATP 结合袋结合，破坏激酶的活性，阻止有丝分裂进入所必需的靶蛋白磷酸化。这种选择性抑制改变了细胞周期进展的动态，让人们对控制细胞分裂的调节机制和细胞周期检查点的复杂平衡有了更深入的了解。

环己亚胺是一种有效的蛋白质合成抑制剂，主要影响真核核糖体。它通过与 60S 核糖体亚基结合，干扰肽键的形成，导致翻译停止。这种干扰会影响各种细胞过程，包括细胞周期检查点的调节。这种化合物能够选择性地抑制蛋白质合成，因此可以研究特定蛋白质在细胞周期进展和细胞对应激反应中的作用。

图尼霉素是一种独特的糖基化抑制剂，能破坏内质网中的N-连接糖基化。通过干扰 N-乙酰葡糖胺向新生多肽的转移，它能引发未折叠蛋白反应，导致细胞周期停滞。这种化合物选择性地针对糖蛋白的生物合成，影响细胞信号通路和应激反应，最终影响细胞增殖和存活机制。

KN-93 是钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II（CaMKII）的选择性抑制剂，它在各种细胞过程中发挥着至关重要的作用。通过破坏 CaMKII 的活性，KN-93 会影响下游信号通路，尤其是那些参与细胞周期调控的信号通路。这种化合物会改变关键蛋白的磷酸化状态，导致细胞周期停滞。其独特的机制凸显了钙信号在细胞增殖和分化中的重要性。