Cdk5 抑制因子
常见的Cdk5抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、GSK-3抑制剂IX CAS 667463-62-9和Kenpaullone CAS 142273-20-9。
Cdk5抑制剂属于一类化合物，旨在靶向并抑制细胞周期依赖性激酶5（Cdk5）的活性，该酶对于调节细胞周期进展和神经元发育至关重要。Cdk5是细胞周期依赖性激酶家族的一员，在细胞周期转换和转录、代谢和分化等细胞过程中发挥着核心作用。Cdk5最初被发现与神经元发育有关，但后来发现它对多种细胞功能都有影响。因此，研究人员开始研究抑制剂的开发，以调节其活性。Cdk5抑制剂的设计初衷是选择性地与Cdk5酶的活性位点结合，从而阻止其与特定的细胞周期蛋白伴侣相互作用，并削弱其磷酸化目标蛋白的能力。通过阻断这些磷酸化反应，Cdk5抑制剂可以影响依赖于正常蛋白质磷酸化作用的细胞过程，包括信号转导通路和基因表达。这些抑制剂在结构上各不相同，但都针对Cdk5的活性位点进行了定制，旨在对目标酶具有高度特异性和亲和力。
研究人员对各种化学骨架和修饰进行了研究，以优化结合反应和抑制效力。总之，Cdk5抑制剂是一类重要的化合物，有望调节依赖Cdk5活性的细胞过程。通过选择性干扰酶的功能，这些抑制剂有助于更深入地了解Cdk5参与的复杂调节网络。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdk/Crk 抑制剂 | 784211-09-2 | sc-203872 | 1 mg | ¥3272.00 | ||
Cdk/Crk抑制剂通过选择性破坏Cdk5的活性发挥作用，Cdk5是一种参与神经信号传导的关键激酶。这种化合物通过疏水相互作用和氢键结合表现出独特的结合亲和力，从而改变酶的构象动力学。它能够调节变构位点，从而显著改变底物识别和磷酸化模式，进而影响下游信号传导通路。此外，它在各种pH环境中的稳定性增强了其在各种生化应用中的潜力。 | ||||||
(R)-2-((9-Isopropyl-6-((3-(pyridin-2-yl)phenyl)-amino)-9H-purin-2-yl)amino)butan-1-ol | 1056016-06-8 | sc-296248 sc-296248A | 50 mg 100 mg | ¥9026.00 ¥15795.00 | ||
化合物(R)-2-((9-异丙基-6-((3-(吡啶-2-基)苯基)-氨基)-9H-嘌呤-2-基)氨基)丁-1-醇通过错综复杂的分子相互作用显示出调节 Cdk5 活性的非凡能力。其独特的结构特征有利于特定的静电和疏水接触，从而促进选择性抑制。这种化合物的动力学特征揭示了它对酶周转率的微妙影响，有可能重塑细胞信号级联和调控机制。 | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | ¥2268.00 | ||
CR8（S）-异构体表现出与Cdk5相互作用的独特能力，其特点是选择性结合亲和力和独特的构象动力学。这种化合物参与特定的氢键和疏水相互作用，从而增强其抑制能力。其反应动力学表明是一种非竞争性抑制机制，可对酶活性进行微调。该化合物的结构属性有助于其在调节细胞通路中的作用，影响下游信号传导事件。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
Dinaciclib 通过错综复杂的分子相互作用，显示出调节 Cdk5 活性的非凡能力。它能与酶形成稳定的复合物，利用范德华力和静电相互作用实现高度特异性。该化合物的动力学特征表明它具有可逆的抑制机制，可对 Cdk5 介导的途径进行动态调节。其独特的结构特征有助于选择性靶向，精确地影响细胞过程。 | ||||||
TAK 165 | 366017-09-6 | sc-361372 sc-361372A | 10 mg 50 mg | ¥1568.00 ¥8811.00 | ||
TAK 165 具有与 Cdk5 相互作用的独特能力，其特点是具有选择性结合亲和力。该化合物通过氢键和疏水相互作用，增强了对该酶的特异性。其动力学行为揭示了一种竞争性抑制模式，可对 Cdk5 的活性进行细微调节剂。TAK 165 的结构构造促进了酶的独特构象变化，从而以靶向疗效影响下游信号通路。 | ||||||
MeBIO | 667463-95-8 | sc-357370 | 10 mg | ¥1805.00 | 1 | |
MeBIO 通过其独特的结合动力学表现出调节 Cdk5 活性的卓越能力。该化合物与酶形成稳定的复合物，利用离子和范德华相互作用来提高选择性。其反应动力学表明它具有非竞争性抑制机制，可有效调节 Cdk5，而不会直接与底物结合产生竞争。此外，MeBIO 的结构特征还有助于进行异构调节剂，对酶的构象和功能产生影响。 | ||||||
Cdk1 抑制剂 | 220749-41-7 | sc-202529 | 5 mg | ¥1376.00 | 3 | |
Cdk1 Inhibitor 通过参与特定的氢键和疏水相互作用，显示出选择性靶向 Cdk5 的独特能力。这种化合物能改变酶的活性位点构象，从而产生独特的抑制作用，其特点是混合型动力学。它的结构特性增强了结合亲和力，从而可以对 Cdk5 的活性进行细微调节。此外，该抑制剂在溶液中的动态行为也有助于其有效破坏关键信号通路。 | ||||||
BML-259 | 267654-00-2 | sc-202505 | 5 mg | ¥1433.00 | 1 | |
BML-259 通过其独特的分子结构，促进了特定的静电相互作用和立体阻碍，对 Cdk5 具有显著的选择性。这种化合物能有效稳定 Cdk5 的非活性构象，从而形成一种独特的抑制机制，显示出竞争性和非竞争性特征。它的溶解特性增强了其相互作用的动态性，可精确调节酶活性并影响下游细胞过程。 | ||||||
Aloisine, RP106 | 496864-15-4 | sc-202452 sc-202452A | 1 mg 5 mg | ¥350.00 ¥1568.00 | ||
芦荟碱（RP106）对 Cdk5 具有独特的亲和力，其特点是能够形成特定的氢键和疏水相互作用，从而调节酶的活性位点。这种化合物改变了 Cdk5 的构象格局，启动子独特的异位抑制途径。它的动力学特征揭示了与底物结合的微妙相互作用，从而导致反应速率的改变，并影响细胞信号网络中的整个酶级联。 | ||||||