TAK 165 的分子结构, CAS编号: 366017-09-6
TAK 165 (CAS 366017-09-6)
备用名:
Mubritinib
应用:
TAK 165 是一种选择性、强效且不可逆的 ErbB2 和表皮生长因子受体抑制剂
CAS号码:
366017-09-6
分子量:
468.47
分子式:
C25H23F3N4O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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TAK 165 被证明是一种选择性、强效和不可逆的人类上皮生长因子受体 2（ErbB2）抑制剂，其 IC50 约为 6 nM。该化合物对表皮生长因子受体、表皮生长因子受体、表皮生长因子受体、JAK1 和 Src 的选择性大于 4000 倍。此外，TAK 165 还对 ErbB2 基因表达的癌细胞系具有强效的抗增殖作用，并能显著抑制膀胱癌、乳腺癌和前列腺癌异种移植的体内生长。
TAK 165 (CAS 366017-09-6) 参考文献
- 新型 HER2 选择性酪氨酸激酶抑制剂 TAK-165 可在体外和体内阻抑膀胱癌, 肾癌和雄激素依赖性前列腺癌。 | Nagasawa, J., et al. 2006. Int J Urol. 13: 587-92. PMID: 16771730
- 受体酪氨酸激酶抑制剂是抗击癌症的有力武器。 | Sharma, PS., et al. 2009. Curr Pharm Des. 15: 758-76. PMID: 19275641
- 利用现有药物组合选择性地靶向 CTNBB1, KRAS 或 MYC 驱动的细胞生长。 | Uitdehaag, JC., et al. 2015. PLoS One. 10: e0125021. PMID: 26018524
- 更正：现有药物组合对 CTNNB1, KRAS 或 MYC 驱动细胞生长的选择性靶向作用。 | ,. 2015. PLoS One. 10: e0132230. PMID: 26121339
- 人类乳腺癌细胞中 HER2, PI3K, mTOR 和 Bcl-2 小分子抑制剂之间的强协同作用。 | Hamunyela, RH., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 38: 117-123. PMID: 27737796
- 新型自噬抑制剂与奎扎替尼的协同作用可促进癌细胞死亡 | Ouchida, AT., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 138. PMID: 29374185
- 逆转 HER2 阴性：洛伐他汀在三阴性乳腺癌干细胞中的意外作用 | Yi, H., et al. 2020. J Cancer. 11: 3713-3716. PMID: 32328175
- 神经胶质蛋白-1/ErbB 信号通路的意义及其对体外终末分化许旺细胞发育过程中 Sox10 表达的影响。 | Yang, X., et al. 2022. Int J Neurosci. 132: 171-180. PMID: 32757877
- 确定 Mubritinib (TAK 165) 是一种通过破坏线粒体 OXPHOS 代谢来抑制 KSHV 驱动的原发性渗出淋巴瘤的抑制剂。 | Calderon, A., et al. 2020. Oncotarget. 11: 4224-4242. PMID: 33245718
- HER-2, PI3K 和 mTOR 特异抑制剂鸡尾酒可使人类乳腺癌细胞放射增敏[J]. | Hamunyela R, Serafin A, Hamid M. 2015,. Gratis Journal of Cancer Biology and Therapeutics,. 1(1):: 46-56.
抑制剂：
BMP-2, Cdc2, Cdk2, Cdk5, Neu, 和 Olfr971.激活剂：
BTC.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
TAK 165, 10 mg | sc-361372 | 10 mg | RMB1568.00 | |||
TAK 165, 50 mg | sc-361372A | 50 mg | RMB8811.00 |