Aloisine, RP106 的分子结构, CAS编号: 496864-15-4
Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4)
应用:
Aloisine, RP106 是 Cdc 2 (CDK1)/cyclin B、CDK5/p25 和 GSK-3 的一种选择性强效 ATP 竞争性抑制剂
CAS号码:
496864-15-4
纯度:
≥95%
分子量:
281.4
分子式:
C17H19N3O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
Aloisine, RP106 (CAS 496864-15-4) 参考文献
- Aloisines，CDK/GSK-3 抑制剂的一个新家族。SAR 研究, 与 CDK2 复合物的晶体结构, 酶选择性和细胞效应。 | Mettey, Y., et al. 2003. J Med Chem. 46: 222-36. PMID: 12519061
- 阿洛辛抑制GSK-3的3D QSAR研究。 | Zeng, M., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 395-9. PMID: 15603961
- CDK抑制剂与CDK5/p25结合的机制。 | Mapelli, M., et al. 2005. J Med Chem. 48: 671-9. PMID: 15689152
- Chk2- 介导的 G2/M 细胞周期停滞可维持恶性脑膜瘤细胞的抗辐射能力。 | Gogineni, VR., et al. 2011. Cancer Lett. 313: 64-75. PMID: 21945852
- 将稳定的突变 tau441 转染 SH-SY5Y 细胞作为阿尔茨海默病候选药物的筛选工具。 | Löffler, T., et al. 2012. J Mol Neurosci. 47: 192-203. PMID: 22351109
- 作为非交变拓扑异构酶 II 催化抑制剂的 1,3-苯并唑基取代吡咯并[2,3-b]吡嗪衍生物的合成与机理研究。 | Li, PH., et al. 2016. J Med Chem. 59: 238-52. PMID: 26649766
- 细胞周期依赖性激酶1和3与抑制剂结合的结构生物信息学方法。 | Saraiva, LA., et al. 2011. Mol Inform. 30: 219-31. PMID: 27466775
- PIM 3 激酶是一种原癌基因产物，可调节麻疹病毒核蛋白尾部结构域在 Ser 479 和 Ser 510 处的磷酸化。 | Sugai, A., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 531: 267-274. PMID: 32800554
- 严重发热伴血小板减少综合征病毒感染中血小板衍生生长因子受体β的活化。 | Tani, H., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104926. PMID: 32882323
- 作为潜在抗老年痴呆药物的硫代喹啉衍生物的合成, 表征和对接研究 | Naik, SP., et al. 2022. Curr Drug Discov Technol. 19: e130522204744. PMID: 35570516
抑制剂：
Cdc2, Cdk5, cyclin B, GSK, 和 p35.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Aloisine, RP106, 1 mg | sc-202452 | 1 mg | RMB350.00 | |||
Aloisine, RP106, 5 mg | sc-202452A | 5 mg | RMB1568.00 |