Cdk5 抑制因子
常见的Cdk5抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、GSK-3抑制剂IX CAS 667463-62-9和Kenpaullone CAS 142273-20-9。
Cdk5抑制剂属于一类化合物，旨在靶向并抑制细胞周期依赖性激酶5（Cdk5）的活性，该酶对于调节细胞周期进展和神经元发育至关重要。Cdk5是细胞周期依赖性激酶家族的一员，在细胞周期转换和转录、代谢和分化等细胞过程中发挥着核心作用。Cdk5最初被发现与神经元发育有关，但后来发现它对多种细胞功能都有影响。因此，研究人员开始研究抑制剂的开发，以调节其活性。Cdk5抑制剂的设计初衷是选择性地与Cdk5酶的活性位点结合，从而阻止其与特定的细胞周期蛋白伴侣相互作用，并削弱其磷酸化目标蛋白的能力。通过阻断这些磷酸化反应，Cdk5抑制剂可以影响依赖于正常蛋白质磷酸化作用的细胞过程，包括信号转导通路和基因表达。这些抑制剂在结构上各不相同，但都针对Cdk5的活性位点进行了定制，旨在对目标酶具有高度特异性和亲和力。
研究人员对各种化学骨架和修饰进行了研究，以优化结合反应和抑制效力。总之，Cdk5抑制剂是一类重要的化合物，有望调节依赖Cdk5活性的细胞过程。通过选择性干扰酶的功能，这些抑制剂有助于更深入地了解Cdk5参与的复杂调节网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
奥洛莫辛通过直接结合其ATP结合位点来抑制CDK5，从而防止下游底物的磷酸化。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥869.00 ¥3554.00 ¥7424.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟通过与ATP竞争结合活性位点来抑制CDK5，从而抑制激酶活性。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | ¥1658.00 | 1 | |
NU 6140（CAS 444723-13-1）是一种Cdk5抑制剂，可调节与该酶功能相关的关键细胞过程。它对Cdk5的抑制作用对各种细胞活动都有影响。 | ||||||
5-Iodo-indirubin-3′-monoxime | 331467-03-9 | sc-221030 | 1 mg | ¥903.00 | ||
5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 是 Cdk5 的一种选择性抑制剂，它能够稳定激酶的非活性构象，从而展现出独特的作用机制。这种化合物通过特定的氢键和疏水相互作用，有效调节酶的活性。其独特的反应动力学可延长抑制效果，有助于在不影响其他细胞周期蛋白依赖性激酶的情况下，对神经元信号通路进行细致入微的调节。 | ||||||
Cdk/CKI Inhibitor, (R)-DRF053 | sc-221408 | 5 mg | ¥2358.00 | 2 | ||
(R)-DRF053是一种强效的Cdk5抑制剂，它通过与激酶的ATP结合位点结合，诱导构象变化，阻止底物磷酸化，从而选择性地破坏激酶的活性。该化合物表现出独特的分子相互作用，包括π-π堆积和范德华力，从而增强了其结合亲和力。它的动力学特征显示出缓慢的关闭速率，确保了对细胞信号通路的持续抑制和微调，尤其是在神经元环境中。 | ||||||
5-Iodo-Indirubin-3′-monoxime | sc-221754 | 1 mg | ¥1196.00 | |||
5-Iodo-Indirubin-3'-monoxime 是一种针对 Cdk5 活性位点的选择性抑制剂，能显著改变酶的构象。该化合物具有独特的相互作用，如氢键和疏水接触，这有助于提高其稳定性和特异性。它的反应动力学表明其开启率适中，可有效调节激酶活性，从而影响各种细胞过程和信号级联。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥3655.00 | |||
靛红-5-磺酸钠盐作为一种 Cdk5 抑制剂，通过与酶的活性位点发生特定的静电相互作用，显示出独特的作用机制。这种化合物能稳定 Cdk5 的独特构象，提高其选择性。磺酸基团的存在有利于溶解性和离子相互作用，从而影响结合亲和力和动力学，最终影响下游信号传导途径和细胞动力学。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
SNS-032 通过占据 ATP 结合位点抑制 CDK5，从而抑制激酶活性和底物磷酸化。 | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1196.00 | ||
PNU 112455A 盐酸盐（CAS 21886-12-4）是一种 Cdk5 抑制剂，可影响与该酶相关的关键细胞过程。其对 Cdk5 的抑制作用对各种细胞活动具有深远影响。 | ||||||
Cdk1/5 Inhibitor 抑制剂 | 40254-90-8 | sc-202094 sc-202094A sc-202094B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥688.00 ¥2302.00 ¥4140.00 | 2 | |
Cdk1/5抑制剂（CAS 40254-90-8）可作为Cdk5的抑制剂，在调节与该酶相关的细胞重要过程中发挥作用。其对Cdk5的抑制作用对各种细胞功能具有多种影响。 | ||||||