Cdk5 抑制因子
常见的Cdk5抑制剂包括但不限于Flavopiridol CAS 146426-40-6、Roscovitine CAS 186692-46-6、Staurosporine CAS 62996-74-1、GSK-3抑制剂IX CAS 667463-62-9和Kenpaullone CAS 142273-20-9。
Cdk5抑制剂属于一类化合物，旨在靶向并抑制细胞周期依赖性激酶5（Cdk5）的活性，该酶对于调节细胞周期进展和神经元发育至关重要。Cdk5是细胞周期依赖性激酶家族的一员，在细胞周期转换和转录、代谢和分化等细胞过程中发挥着核心作用。Cdk5最初被发现与神经元发育有关，但后来发现它对多种细胞功能都有影响。因此，研究人员开始研究抑制剂的开发，以调节其活性。Cdk5抑制剂的设计初衷是选择性地与Cdk5酶的活性位点结合，从而阻止其与特定的细胞周期蛋白伴侣相互作用，并削弱其磷酸化目标蛋白的能力。通过阻断这些磷酸化反应，Cdk5抑制剂可以影响依赖于正常蛋白质磷酸化作用的细胞过程，包括信号转导通路和基因表达。这些抑制剂在结构上各不相同，但都针对Cdk5的活性位点进行了定制，旨在对目标酶具有高度特异性和亲和力。
研究人员对各种化学骨架和修饰进行了研究，以优化结合反应和抑制效力。总之，Cdk5抑制剂是一类重要的化合物，有望调节依赖Cdk5活性的细胞过程。通过选择性干扰酶的功能，这些抑制剂有助于更深入地了解Cdk5参与的复杂调节网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | ¥1534.00 ¥6058.00 | 6 | |
TG003 通过与 ATP 结合袋结合，阻止 CDK5 的活性，从而阻止该酶对其底物进行磷酸化。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | ¥1354.00 ¥5686.00 | 1 | |
丁内酯I通过破坏CDK5与其激活剂p35之间的相互作用，发挥CDK5抑制剂的作用。 | ||||||
Hymenidin | 107019-95-4 | sc-202177 | 1 mg | ¥2911.00 | ||
Hymenidin（CAS 107019-95-4）是一种Cdk5抑制剂，可影响与该酶相关的关键细胞过程。它对Cdk5的抑制作用对各种细胞活动具有广泛的影响。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 作为 CDK5 抑制剂，通过竞争性抑制 ATP 结合位点来抑制激酶活性。 | ||||||
N9-Isopropyl-olomoucine | 158982-15-1 | sc-202264 sc-202264A | 1 mg 5 mg | ¥2042.00 ¥7333.00 | 1 | |
N9-异丙基-奥洛莫辛（CAS 158982-15-1）是一种Cdk5抑制剂，可调节与该酶相关的关键细胞过程。其对Cdk5的抑制作用对各种细胞活动有显著影响。 | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | ¥1963.00 | ||
CR8，（R）异构体（CAS 294646-77-8）是一种Cdk5抑制剂，影响与该酶相关的关键细胞过程。其对Cdk5的抑制作用对各种细胞活动有多种影响。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime-5-sulphonic Acid | 331467-05-1 | sc-221753 | 1 mg | ¥2065.00 | 1 | |
靛红-3'-单肟-5-磺酸能够与酶活性位点中的关键残基形成氢键和疏水相互作用，从而起到 Cdk5 调节剂的作用。这种化合物的结构特征可促进 Cdk5 的构象转变，从而改变其催化效率。磺酸分子可提高水溶性，从而改善酶的可及性，进而影响反应动力学和细胞信号级联。 | ||||||
Cdk4/6 Inhibitor IV | 359886-84-3 | sc-203874 | 5 mg | ¥2933.00 | 3 | |
Cdk4/6 抑制剂 IV 通过特定的静电相互作用和立体阻碍稳定了 Cdk5 的非活性构象，从而与 Cdk5 产生了独特的相互作用。这种化合物的独特结构基团有助于选择性结合，从而有效调节酶的活性。它能破坏关键的磷酸化途径，突出了它在调节细胞过程中的作用，而它的亲脂特性可能会影响膜的渗透性和在细胞区室中的定位。 | ||||||
Aloisine A | 496864-16-5 | sc-202451 | 1 mg | ¥688.00 | ||
通过涉及氢键和疏水接触的复杂分子相互作用，Aloisine A 显示出选择性抑制 Cdk5 的非凡能力。这种化合物改变了酶的构象动力学，导致其激酶活性降低。其独特的结构特征允许对 Cdk5 进行特异性识别，从而影响下游信号通路。此外，它的溶解特性可能会影响其分布以及与细胞靶标的相互作用，从而增强其调控潜力。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX, Control, MeBIO | 710323-61-8 | sc-221688 | 1 mg | ¥1523.00 | ||
GSK-3抑制剂IX、对照、MeBIO通过与Cdk5相互作用，调节底物的磷酸化状态，表现出独特的机制。该化合物通过特定的静电相互作用稳定酶-底物复合物，影响反应动力学。其独特的空间构型有利于选择性结合，从而改变酶的催化效率。此外，其亲脂特性可增强膜渗透性，影响细胞定位和相互作用动态。 | ||||||