CaMKII 抑制因子

KN-93 是 CaMKII 的一种选择性抑制剂，因其具有破坏钙依赖性信号通路的独特能力而闻名。它能与 CaMKII 的调节结构域发生特异性相互作用，阻止其被钙和钙调素激活。这种抑制作用会改变下游磷酸化事件，从而影响各种细胞过程。该化合物的动力学特征显示了快速的结合亲和力，使其成为 CaMKII 活性的强效调节剂，对了解钙信号动态具有重要意义。

Staurosporine 是 CaMKII 的强效抑制剂，其特点是能与酶的 ATP 结合位点结合，有效阻断其激酶活性。这种相互作用会显著改变磷酸化级联，影响各种信号通路。其独特的结构使其具有高亲和力和特异性，从而产生快速的抑制动力学。Staurosporine 在调控 CaMKII 方面的作用使人们得以深入了解钙介导的细胞功能的复杂调控过程。

Fasudil单盐酸盐是一种CaMKII的选择性抑制剂，通过独特的分子相互作用来阻断钙依赖性信号通路。其独特的结合亲和力改变了酶的构象，影响了下游的磷酸化反应。该化合物表现出显著的反应动力学，有助于快速调节细胞过程。通过影响CaMKII活性的动态变化，Fasudil有助于维持细胞信号网络复杂的平衡。

Autocamtide-2-Related Inhibitory Peptide（Autocamtide-2-相关抑制肽）是一种CaMKII的强效抑制剂，其特点在于能够与该酶的调节结构域特异性结合。这种相互作用能够稳定CaMKII的非活性构象，有效阻止钙和钙调蛋白对其的激活。该肽的单一序列可实现选择性结合，影响目标底物的磷酸化并调节关键信号通路。其动力学特征表明抑制作用迅速生效，凸显了其在微调细胞反应方面的作用。

1-萘基 PP1 是一种选择性 CaMKII 抑制剂，其独特之处在于能够通过竞争性结合来破坏酶的磷酸化活性。这种化合物与 ATP 结合位点结合，改变酶的构象动力学并阻碍底物进入。其独特的结构特征有助于与关键残基进行特异性相互作用，从而对下游信号级联产生显著影响。该化合物表现出显著的亲和力，有助于其调节细胞过程的功效。

钙调蛋白激酶II（290-309）是一种钙调蛋白拮抗剂，通过与钙调蛋白激酶II的调节域结合，独特地干扰钙依赖性激活。这种相互作用稳定了酶的非活性构象，阻止其向活性状态转变。该化合物独特的分子结构使其能够选择性阻断钙信号通路，影响酶活化的动力学和下游对细胞钙稳态的影响。其特殊性凸显了其在微调细胞反应方面的作用。

CaM 激酶 II 抑制剂选择性地靶向 CaMKII 的调节结构域，破坏其由钙介导的激活。这种化合物能改变酶的构象动力学，使其处于非活性状态，并调节其磷酸化活性。通过影响与钙调素的结合亲和力，它对酶的反应动力学和下游信号级联产生了复杂的影响，从而影响了与钙信号转导和钙平衡相关的各种细胞过程。

K-252a 是 CaMKII 的强效抑制剂，它与 CaMKII 的调节结构域结合，导致酶的结构构象发生显著变化。这种相互作用稳定了 CaMKII 的非活性形式，有效降低了其催化活性。这种化合物能够调节酶对钙和钙调素的亲和力，影响磷酸化事件的动力学，从而复杂地调节细胞内依赖钙的信号通路。

KN-62 以 CaMKII 的自身抑制结构域为靶点，选择性地抑制 CaMKII，破坏了该酶的激活机制。这种化合物改变了酶的构象动力学，阻止了酶向活性状态的转变。KN-62 通过干扰钙-钙调蛋白复合物的形成，调节剂酶的磷酸化能力，从而影响下游信号级联。KN-62 对 CaMKII 的特异性突显了它在微调细胞对钙波动的反应方面的作用。

拉文都司汀 C 通过与 CaMKII 的调节结构域结合，成为 CaMKII 的选择性抑制剂，有效地将酶稳定在非活性构象中。这种相互作用阻碍了酶发生激活所需的构象变化。通过破坏钙-钙调蛋白的相互作用，Lavendustin C 可影响目标底物的磷酸化，从而调节关键的信号传导途径。其独特的结合亲和力强调了它在调节钙依赖性细胞过程中的作用。