CaMKII 抑制因子

Autocamtide-2 Inhibitor 通过模拟 CaMKII 的天然底物，选择性地靶向 CaMKII，从而产生竞争性抑制作用。这种化合物通过阻止酶与激活剂结合来破坏磷酸化级联，从而改变下游信号通路。其独特的结构特征使其能够与 ATP 结合位点发生特异性相互作用，从而影响反应动力学，并为钙介导的细胞调控提供见解。

12(S)-HPETE是一种生物活性脂质，通过其与特定蛋白结构域相互作用的独特能力，在调节CaMKII活性方面发挥着关键作用。这种化合物通过稳定酶的活性构象来增强其磷酸化能力，从而影响钙信号通路。其独特的立体化学结构可实现选择性结合，从而改变反应动力学并促进多种细胞反应，凸显其在细胞信号网络中的重要性。

K-252b 是 CaMKII 的强效抑制剂，其特点是与该酶的调节结构域具有独特的结合亲和力。这种相互作用破坏了钙依赖性激活，导致磷酸化动力学发生改变。K-252b 的结构特征可促进特定的分子相互作用，从而调节下游信号通路，影响细胞过程。K-252b 的独特作用机制让人们深入了解了钙信号传导的复杂调控以及 CaMKII 在各种细胞环境中的作用。

HA-1077二盐酸盐是一种选择性CaMKII抑制剂，其独特的作用机制是竞争性结合到酶的ATP结合位点。这种相互作用能够有效改变酶的磷酸化活性，从而影响钙信号通路。该化合物的结构特征增强了其对酶的亲和力，从而显著调节了细胞信号网络中的下游效应。其动力学特征揭示了独特的抑制速率，有助于理解CaMKII在细胞功能中的调节作用。

Arcyriaflavin A是一种强效的CaMKII调节剂，能够与酶的活性构象发生特定的相互作用，从而稳定酶的活性构象。其独特的结合动力学有助于变构调节，影响酶的磷酸化级联反应。该化合物独特的结构特征能够促进与CaMKII的选择性结合，从而改变反应动力学，从而微调钙依赖性信号通路。这种细微的调节有助于深入了解酶在细胞环境中的复杂调节机制。

CaM 激酶 II 抑制剂是 CaMKII 的选择性拮抗剂，能破坏其自身磷酸化并改变其构象状态。它通过与特定位点结合，干扰该酶与钙和钙调素相互作用的能力，从而调节下游信号通路。这种抑制剂表现出独特的动力学特性，导致酶的活性降低，使人们对钙介导的细胞过程及其调控网络有了更深入的了解。