CaMKIIδ 抑制因子

KN-93是一种CaMKII抑制剂，可直接作用于并抑制CaMKIIδ。KN-93通过与CaMKII的钙调蛋白结合域结合，阻止其自磷酸化并激活，从而抑制CaMKIIδ的激酶活性。这种直接抑制策略使KN-93成为CaMKIIδ的一种特异而有效的拮抗剂，为治疗CaMKIIδ活性失调相关疾病提供了新的思路。

Autocamtide-2相关抑制肽（AIP）通过模拟CaMKII的自身抑制域，直接抑制CaMKIIδ。AIP与内源性CaMKII底物竞争，阻止它们与激酶相互作用。这种机制抑制了CaMKIIδ的活性，说明直接抑制方法有望研究在各种细胞环境中调节CaMKIIδ的生理后果。

KN-92是KN-93的结构类似物，通过干扰CaMKIIδ的自磷酸化及其后续激活，发挥直接抑制剂的作用。与KN-93类似，KN-92与CaMKII的钙调蛋白结合域结合，破坏激酶的自磷酸化能力。这种与CaMKIIδ的直接相互作用使KN-92成为研究CaMKIIδ抑制在细胞和分子过程中的功能后果的有用工具。

Naphthol AS-E磷酸盐是一种磷酸酶的显色底物，可通过影响CaMKIIδ的去磷酸化而间接抑制CaMKIIδ。在细胞环境中，磷酸酶可以脱磷酸化并使CaMKIIδ失活。

KN-62 是一种细胞渗透性抑制剂，通过与 CaMKIIδ 的 ATP 结合位点结合，直接拮抗 CaMKIIδ。这种结合可阻止 ATP 进入激酶结构域，从而抑制 CaMKIIδ 的自身磷酸化和随后的激活。

Compound 48/80是一种肥大细胞脱颗粒剂，可通过影响钙信号传导间接抑制CaMKIIδ。通过诱导细胞内钙释放，化合物48/80能够通过提高细胞内钙水平间接激活CaMKIIδ。

Wortmannin是一种PI3K抑制剂，通过调节PI3K/AKT通路，可作为CaMKIIδ的间接抑制剂。通过抑制PI3K，Wortmannin可抑制AKT的激活，从而影响下游信号传导，间接影响CaMKIIδ的活性。

钙调磷酸酶拮抗剂钙调磷酸酶氯化物通过破坏钙调蛋白和钙调磷酸酶之间的相互作用，间接抑制CaMKIIδ。钙调磷酸酶氯化物阻止钙调蛋白与CaMKII结合，间接抑制CaMKIIδ活性。

钙通道阻滞剂硝苯地平通过调节钙离子流入，间接抑制CaMKIIδ。硝苯地平通过抑制L型钙通道，降低细胞内钙离子水平，间接影响CaMKIIδ的激活。硝苯地平通过改变钙离子动力学间接调节CaMKIIδ，为钙离子信号通路在不同细胞环境中对CaMKIIδ活性的潜在影响提供了新的视角。

Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，通过影响多种激酶通路，间接抑制CaMKIIδ。虽然Staurosporine并非针对CaMKIIδ，但它对细胞环境中的激酶的抑制作用会间接影响CaMKIIδ的活性。