CaMKIIδ激活剂

钙调蛋白是一种钙结合蛋白，在钙存在的情况下通过与 CaMKIIδ 结合激活 CaMKIIδ，导致构象变化和激酶活化。

NMDA 是一种神经递质，也是 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）的激动剂。通过刺激 NMDAR 介导的钙离子流入，NMDA 可以间接激活 CaMKIIδ。CaMKIIδ 对细胞内钙水平的变化很敏感，NMDA 诱导的钙离子流入可导致 CaMKIIδ 被激活。

冈田酸是包括 PP2A 在内的蛋白磷酸酶的强效抑制剂。它对 PP2A 的抑制可阻止 CaMKIIδ 在特定位点的去磷酸化，从而间接激活 CaMKIIδ。PP2A 可使 CaMKIIδ 去磷酸化和失活。冈田酸会破坏这种调节机制，使 CaMKIIδ 保持磷酸化和活性。

雷诺丁通过与雷诺丁受体（RyRs）相互作用，是细胞内钙释放的调节剂。通过促进细胞内储存的钙释放，瑞诺丁间接激活了对钙敏感的 CaMKIIδ。由 RyR 调节导致的细胞膜钙增加可刺激 CaMKIIδ 激活。

Thapsigargin 是肌浆/内质网 Ca2+-ATP 酶（SERCA）的抑制剂，可导致细胞膜钙水平升高。通过促进钙从内质网流入，Thapsigargin 间接激活了 CaMKIIδ。升高的细胞膜钙激活了对细胞内钙浓度变化敏感的 CaMKIIδ。

Bay K 8644 是一种 L 型钙通道激动剂。Bay K 8644 可增强通过 L 型钙通道的钙离子流入，从而通过增加细胞膜钙水平间接激活 CaMKIIδ。CaMKIIδ 对钙敏感，会对细胞内钙浓度的变化做出反应。

福斯可林是一种腺苷酸环化酶的激活剂，可导致细胞内cAMP水平升高。福斯可林通过cAMP依赖性途径间接激活CaMKIIδ。CaMKIIδ可受cAMP调节，而cAMP水平升高可促进CaMKIIδ的激活。

BAY 41-2272 是一种可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激活剂，可导致细胞内 cGMP 水平升高。BAY 41-2272 通过 cGMP 依赖性途径间接激活 CaMKIIδ。CaMKIIδ 可受 cGMP 调节，cGMP 水平的增加可促进 CaMKIIδ 的活化。BAY 41-2272 通过影响调节 CaMKIIδ 活性的 cGMP 依赖性信号通路，起到间接激活剂的作用。