C87436 抑制因子

常见的 C87436 抑制剂包括但不限于 Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Wortmannin CAS 19545-26-7、SB 203580 CAS 152121-47-6、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。

蛋白 C87436 的化学抑制剂可通过各种细胞内信号途径发挥抑制作用。紫檀烯酮通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶发挥作用，这些激酶对细胞周期的进展至关重要。在 C87436 功能依赖细胞周期的细胞中，Alsterpaullone 对这些激酶的抑制将导致细胞周期停止，从而阻碍 C87436 的活性。同样，Wortmannin 和 LY294002 这两种磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂也能阻止 PI3K/Akt 信号通路的激活。如果 C87436 在这一途径的下游或与之结合发挥作用，那么 Wortmannin 或 LY294002 的作用可能会通过阻断必要的激活信号而导致其功能抑制。

其他抑制剂针对细胞信号传导的不同方面。分别抑制 p38 MAP 激酶和 MEK1/2 的 SB203580 和 U0126 可以破坏 MAPK 信号通路。如果 C87436 的功能与这一途径有关，那么这些抑制剂就可以通过干扰信号级联来抑制其活性。SP600125 和 PD98059 分别抑制 JNK 和 ERK/MAPK 通路，如果 C87436 是这些通路的一部分，它们同样会导致其功能受到抑制。如果 C87436 作用于 Akt 的下游，那么特异性靶向 Akt 磷酸化的曲昔利宾可以抑制 C87436。达沙替尼对 Src 家族激酶的抑制也会影响 C87436 的活性，前提是它受 Src 家族激酶的调控。雷帕霉素可抑制 mTOR，如果 C87436 参与了 mTOR 调节的过程，则可能导致其受到抑制。最后，如果 C87436 的活性需要嘧啶合成或受泛素化调控，那么来氟米特和沙利度胺可分别通过减少嘧啶合成和促进蛋白质降解来间接抑制 C87436。