C530044N13Rik 的化学抑制剂可以通过不同的机制发挥作用,影响细胞内的不同信号通路。例如,Wortmannin 和 LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K)的直接抑制剂,PI3K 是参与细胞功能(如生长、增殖和存活)的酶家族。通过抑制 PI3K,这些化学物质可以抑制对 C530044N13Rik 功能至关重要的下游效应物的活性。雷帕霉素通过选择性抑制哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR),可以减弱对 C530044N13Rik 正常运作至关重要的信号通路,而 U0126 则作用于 MAPK/ERK 通路中的 MEK1/2,通过抑制必要的上游信号,有可能导致 C530044N13Rik 活性降低。
此外,SB203580 以 p38 MAPK 为靶标,p38 MAPK 是细胞对应激和炎症反应的一个关键角色,反过来也会影响 C530044N13Rik 的功能能力。PD98059 选择性地抑制 MEK,影响 ERK 通路,从而可能破坏 C530044N13Rik 所依赖的信号转导过程。SP600125 可抑制 MAPK 通路中的 JNK,从而抑制 C530044N13Rik 活性所必需的基因表达和细胞凋亡过程。被 PP2 抑制的 Src 家族激酶在多种细胞通路中发挥作用,包括与生长和分化相关的通路,抑制这些激酶也会破坏 C530044N13Rik 的功能。此外,达沙替尼和甲磺酸伊马替尼能抑制多种酪氨酸激酶,因此它们的作用能改变 C530044N13Rik 功能活性所需的一系列信号通路。最后,索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)等激酶抑制剂以各种酪氨酸蛋白激酶为靶点,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(PDGFR)和 Raf 激酶,从而可能阻碍 C530044N13Rik 发挥功能所必需的途径。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
PI3K 参与各种信号通路,包括调节细胞生长和存活的信号通路。通过抑制 PI3K,沃特曼宁可导致对 C530044N13Rik 功能至关重要的下游效应物的活性降低,从而导致其功能受到抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种著名的PI3K抑制剂。鉴于PI3K信号可以调节多种细胞过程,LY294002的抑制作用可能会破坏C530044N13Rik正常功能所需的途径,从而抑制该蛋白的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素可选择性地抑制 mTOR(哺乳动物雷帕霉素靶标),mTOR 是参与细胞增殖和存活的信号通路中的核心分子。雷帕霉素对 mTOR 的抑制可减弱 C530044N13Rik 功能所需的信号传导,间接导致其受到抑制。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MAPK/ERK 通路中酶 MEK1/2 的抑制剂。MAPK/ERK 通路可以调节一系列细胞功能。通过抑制 MEK1/2,U0126 可抑制该通路的信号传导,从而有可能通过破坏促进 C530044N13Rik 活性的信号来抑制其功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制剂。p38 MAPK通路与应激反应和炎症有关。SB203580抑制p38 MAPK会导致细胞功能活性降低,而细胞功能活性可能是C530044N13Rik发挥功能所必需的。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK选择性抑制剂,在MAPK通路中作用于ERK的上游。通过抑制MEK,PD98059可以阻止ERK的磷酸化与激活,从而可能抑制C530044N13Rik发挥功能所需的信号传导过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK(c-Jun N 端激酶)抑制剂,是 MAPK 通路的一部分。JNK 通路参与控制基因表达和细胞凋亡。SP600125 对 JNK 的抑制可能会破坏对 C530044N13Rik 活性至关重要的细胞功能,从而导致其功能抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。Src 激酶可影响多种细胞通路,包括参与细胞生长和分化的通路。PP2 对 Src 激酶的抑制可破坏 C530044N13Rik 可能使用的信号传导,从而抑制其功能。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种广谱酪氨酸激酶抑制剂,对Src激酶和BCR-ABL具有活性。通过抑制这些激酶,达沙替尼可以改变C530044N13Rik功能可能需要的信号通路,从而抑制其功能。 | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | ¥496.00 ¥1230.00 | 61 | |
甲磺酸伊马替尼(格列卫)是一种选择性抑制剂,可抑制包括BCR-ABL和c-Kit在内的某些酪氨酸激酶。抑制这些激酶可改变C530044N13Rik功能活性所需的信号通路,从而抑制其活性。 |