C430003P19Rik激活剂
常见的C430003P19Rik激活剂包括但不限于毛喉素CAS 66575-29-9、D-赤式-鞘氨醇-1-磷酸CAS 26993- 30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8和LY 294002 CAS 154447-36-6。
C430003P19Rik激活剂是指能够特异性提高C430003P19Rik基因编码的蛋白质活性的分子。发现和开发特定蛋白质的激活剂通常需要采用多方面的方法，首先进行高通量筛选（HTS）。这个过程利用自动化平台来测试化合物库中大量化合物对蛋白质功能的影响。以C430003P19Rik为例，高通量筛选试验旨在检测蛋白质活性的上调。这些试验通常采用报告系统，通过荧光或发光的变化来指示蛋白质活性。这种系统能够快速定量和鉴定能够增强C430003P19Rik活性的化合物。然后，选择那些表现出显著且可重复的活性增加的分子，通过二次检测进行更彻底的验证。这些二次检测至关重要，因为它们可以确认激活剂对蛋白质的特定作用，从而消除由于非特异性效应或初始筛选过程产生的假阳性结果。一旦化合物被确认为C430003P19Rik的真正激活剂，它就会接受详细的机理研究，以了解与目标蛋白的相互作用。X射线晶体学或核磁共振波谱（NMR）等结构分析技术可以提供蛋白质与激活剂分子复合的高分辨率图像，揭示激活剂如何与蛋白质结合并提高其活性。这些结构信息对于理解激活的精确分子相互作用至关重要。此外，还采用表面等离子共振（SPR）和等温滴定热法（ITC）等生物物理测定法来测量C430003P19Rik蛋白与其激活剂之间的结合动力学和亲和力。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Sphingosine-1-phosphate与其受体结合，启动信号级联，从而激活下游效应器，调节C430003P19Rik参与的信号传导过程，从而间接增强C430003P19Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙-ATP酶（SERCA），导致细胞质钙水平升高。这种钙离子涌入可以激活钙依赖性信号通路，从而增强C430003P19Rik的功能活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C（PKC），使其磷酸化并调节各种信号分子。PKC 介导的磷酸化事件可导致 C430003P19Rik 在其相关信号网络中的活性增强。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，可改变PI3K/AKT通路信号。由于PI3K/AKT可调节多种细胞过程，LY294002的抑制作用可能会导致替代通路的补偿性增强，并可能涉及C430003P19Rik的激活。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可阻碍 MAPK/ERK 通路。通过抑制 MEK，U0126 可能会增强通过平行途径发出的信号或减少负反馈回路，从而间接激活 C430003P19Rik。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可改变信号动态，使其转向不依赖于p38 MAPK活性的通路。这可能会通过促进C430003P19Rik的信号通路，而不是SB203580抑制的信号通路，间接增强C430003P19Rik的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG是一种广谱的多种激酶抑制剂。通过抑制某些激酶，它可以缓解C430003P19Rik信号传导伙伴的抑制性磷酸化事件，间接增强C430003P19Rik在信号传导环境中的功能活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种PI3K抑制剂，可破坏PI3K/AKT信号传导，从而可能使细胞更多地依赖其他信号通路，包括C430003P19Rik，从而间接增强其活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效蛋白激酶抑制剂。其广谱抑制作用可通过抑制通常抑制 C430003P19Rik 相关信号传导过程的激酶，选择性地增强 C430003P19Rik 通路。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可促进细胞内钙水平的升高。这种升高可激活钙依赖性信号通路，从而间接增强C430003P19Rik的活性。 | ||||||