C14orf50 抑制因子
常见的 C14orf50 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
C14orf50 的抑制剂利用多种生化机制，针对其参与的分子信号通路，削弱这种蛋白质的功能活性。例如，激酶抑制剂会破坏 C14orf50 所参与的正常信号通路所必需的磷酸化事件，从而有效降低其活性。同样，当分子抑制 PI3K/Akt 通路（细胞生存和增殖的重要途径）时，由于缺乏必要的生存和生长信号，C14orf50 等下游蛋白的活性也会受到抑制。某些抑制剂还以 mTOR 通路为目标，该通路在细胞生长和新陈代谢中起着重要作用，由于 mTOR 信号减弱，C14orf50 的活性也会降低。
其他抑制剂主要针对 MAP 激酶通路，如 MEK/ERK 和 p38 MAPK，它们是调节细胞分裂、生长和应激反应不可或缺的途径。通过阻碍这些途径，抑制剂可有效减少激活 C14orf50 的信号传导。此外，蛋白酶体抑制剂还能干扰可能控制 C14orf50 功能的调节蛋白的降解，从而间接降低 C14orf50 的活性。此外，如果 C14orf50 受酪氨酸激酶抑制剂和表皮生长因子受体通路阻断剂的调控，它们也能抑制 C14orf50 的活性，阻止 C14orf50 所参与的信号级联的启动。最后，以极光激酶为靶点的抑制剂会影响细胞周期调控，从而降低C14orf50的功能，前提是它的活性与这一过程有关。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种强效蛋白激酶抑制剂。C14orf50是特定激酶信号传导通路的一部分，由于staurosporine抑制激酶的下游效应，其活性会降低。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。鉴于C14orf50参与PI3K/Akt信号传导，抑制PI3K将阻止下游靶标的激活，从而抑制C14orf50的功能活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂。由于 C14orf50 在 mTOR 信号通路中起作用，它的活性会随着雷帕霉素抑制 mTOR 而降低，从而导致 C14orf50 影响的下游成分的激活减少。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂。它干扰了可能与C14orf50调节有关的MEK/ERK通路。MEK的抑制导致C14orf50参与的ERK介导的进程减少。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK，应激激活蛋白激酶通路会被下调，从而降低 C14orf50 的活性。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。它能阻止参与细胞周期调控的蛋白质降解，从而降低 C14orf50 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是 PI3K 的共价抑制剂。通过抑制 PI3K，它可以阻断 PI3K/Akt 通路，从而降低 C14orf50 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂。鉴于 C14orf50 参与了 JNK 介导的细胞过程，它将抑制 JNK 信号通路，这可能会影响 C14orf50 的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。它专门针对某些酪氨酸激酶，会导致 C14orf50 活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼是表皮生长因子受体抑制剂。假设 C14orf50 参与了表皮生长因子受体的信号传导途径，那么吉非替尼将通过抑制该途径最初的受体配体相互作用和随后的细胞内信号传导来降低其活性。 | ||||||