C030014O09Rik 抑制因子
常见的 C030014O09Rik 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、SB 203580 CAS 152121-47-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
C030014O09Rik 被确认为理化学研究所 cDNA C030014O09 基因，它与错综复杂的细胞过程有关，并可能参与基因表达调控。虽然 C030014O09Rik 的直接抑制剂仍然难以捉摸，但针对关键信号通路的潜在抑制剂的理论探索为未来的研究提供了前景。C030014O09Rik 与 PI3K-AKT、MAPK/ERK、TGF-β 和 JAK-STAT 等通路的相互作用凸显了其调控机制的复杂性。Staurosporine是一种非特异性激酶抑制剂，它是潜在抑制剂的典范，可通过调节关键信号通路对C030014O09Rik产生影响。作为 p38 MAP 激酶抑制剂，SB203580 有可能通过破坏 p38 MAP 激酶的活性间接影响 C030014O09Rik，p38 MAP 激酶是基因表达动态的关键调节因子。Wortmannin 和 LY294002 都是 PI3K 的抑制剂，它们可能会通过破坏 PI3K-AKT 通路来影响与 C030014O09Rik 相关的细胞反应。PD98059 是一种 MEK 抑制剂，预计会通过改变 MAPK/ERK 通路来影响 C030014O09Rik。SP600125 是一种 JNK 抑制剂，可通过抑制 c-Jun N 端激酶的活性来影响该蛋白，从而改变与 C030014O09Rik 有关的细胞应激反应。
此外，作用于 MAPK 和 TGF-β 通路的 U0126、SB431542 和 SB202190 也提供了通过破坏关键信号级联间接影响 C030014O09Rik 的潜在途径。AZD5363 作为一种 AKT 激酶抑制剂，有望通过改变 PI3K-AKT 通路来调节与 C030014O09Rik 相关的细胞过程。JAK2 抑制剂 VX-745 可能会通过影响下游 STAT 信号转导来影响 C030014O09Rik。雷帕霉素作为一种 mTOR 抑制剂，有可能改变与 C030014O09Rik 相关的细胞过程，影响基因表达的格局。总之，虽然 C030014O09Rik 的直接抑制剂尚未确定，但针对关键信号通路的潜在抑制剂的探索为未来的研究奠定了基础。C030014O09Rik 与 PI3K-AKT、MAPK/ERK、TGF-β 和 JAK-STAT 等通路之间错综复杂的相互作用需要进一步研究，以揭示其功能的具体机制和潜在的调节途径。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine（化学文摘社编号：62996-74-1）是一种针对各种蛋白激酶的广谱激酶抑制剂。它对细胞环境的影响包括抑制关键信号通路，通过破坏对 C030014O09Rik 的调控机制至关重要的激酶，对其产生潜在影响。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580（CAS编号为152121-47-6）是一种p38 MAP激酶抑制剂。它对MAPK通路（尤其是p38 MAP激酶）的影响可能会通过改变与这种神秘蛋白相关的细胞反应动态而间接影响C030014O09Rik。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin（化学文摘社编号：19545-26-7）是一种强效的磷酸肌酸 3-激酶（PI3K）抑制剂。预计它对 PI3K-AKT 通路的调节会间接影响 C030014O09Rik，扰乱汇聚到其调节域的信号级联，并可能影响其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
CAS号167869-21-8的PD98059是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。PD98059对C030014O09Rik的假设影响包括抑制MEK1，从而改变MAPK信号级联并影响蛋白质的调节机制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，化学文摘社编号为 154447-36-6，预计它将通过调节 PI3K-AKT 通路对与 C030014O09Rik 相关的细胞反应产生复杂的影响，从而可能改变与该蛋白相关的基因表达动态和细胞过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，其化学文摘社编号为 129-56-6，可通过抑制 c-Jun N 端激酶的活性间接影响 C030014O09Rik。这种抑制可能会通过改变细胞应激反应来影响与 C030014O09Rik 相关的基因表达动态。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
SB431542 的 CAS 编号为 301836-41-9，是一种 TGF-β I 型受体 ALK5 的选择性抑制剂。它对 TGF-β 通路的调节作用可能会通过改变与该通路相关的信号级联来间接影响 C030014O09Rik，从而可能影响该蛋白质的调节机制。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
作为一种 p38 MAP 激酶抑制剂（化学文摘社编号 152121-30-7），SB202190 可能会通过破坏 p38 MAP 激酶的活性间接影响 C030014O09Rik。该激酶是细胞过程的关键调节因子，它的破坏可能会影响 C030014O09Rik 的调节机制。 | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD5363 的 CAS 编号为 1143532-39-1，是一种 AKT 激酶抑制剂。预计它对 PI3K-AKT 通路的调节将对与 C030014O09Rik 相关的细胞过程产生错综复杂的影响，从而可能改变基因表达的动态以及与该蛋白相关的调节机制。 | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
VX-745 的 CAS 编号为 209410-46-8，是一种设想中的 JAK2 抑制剂，以 JAK-STAT 通路为靶点。VX-745 对 C030014O09Rik 的推测影响集中在其影响下游 STAT 信号转导的能力上，有可能改变与蛋白质调节机制相关的细胞反应。 | ||||||