c-Src 抑制因子
常见的c-Src抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Calphostin C CAS 121263-19-2、Geldanamycin CAS 30562-34-6、Src激酶抑制剂I CAS 179248-59-0和SU6656 CAS 330161-87-0。
c-Src抑制剂属于化合物领域中一个独特的类别，与细胞信号传导和分子相互作用领域密切相关。这些抑制剂专门针对c-Src酶，在调节细胞内通讯途径方面发挥着关键作用。c-Src酶本身是Src家族激酶（SFK）的成员，SFK是负责将信号从细胞表面传递到细胞核的酪氨酸激酶。它参与协调各种细胞过程，包括增殖、分化、粘附和迁移。
从结构上讲，c-Src抑制剂旨在与c-Src酶的活性位点结合，从而阻断其催化活性。根据其结构特征和作用机理，这些抑制剂可以进一步分为几类。有些抑制剂通过与酶的ATP结合位点竞争结合来发挥作用，而另一些抑制剂则采用变构方法，作用于与活性位点不同的位点。抑制剂与c-Src酶之间的这些复杂相互作用有助于破坏下游信号级联。因此，由c-Src协调的分子事件网络受到干扰，导致细胞行为和功能发生变化。总之，c-Src抑制剂是一类专门用于抑制c-Src激酶活性的化合物。它们结构多样，作用机制独特，在揭示细胞内信号传导途径的复杂性方面具有重要意义。这些抑制剂通过特异性靶向c-Src，揭示了控制细胞行为的复杂分子相互作用网络。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine（CAS 62996-74-1）是一种化学物质，可抑制c-Src（一种参与细胞信号传导的蛋白激酶）。它通过干扰c-Src的活性来调节细胞过程。 | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
Calphostin C（CAS 121263-19-2）是一种化合物，以抑制细胞信号传导通路中的关键蛋白c-Src而闻名。它通过调节作用来影响c-Src的活性，从而影响细胞过程。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
格尔德霉素（CAS 30562-34-6）是一种化合物，以抑制细胞信号传导通路中的关键蛋白c-Src而闻名。它通过与c-Src的ATP结合位点结合来调节其活性，从而影响蛋白质的功能。由于该化合物对细胞过程的影响，它与c-Src的相互作用引起了各个研究领域的关注。 | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | ¥587.00 ¥2256.00 | 11 | |
Src激酶抑制剂I（CAS 179248-59-0）是一种化合物，可作为c-Src的抑制剂，而c-Src是一种参与细胞信号传导通路的关键蛋白。通过与c-Src的ATP结合位点结合，它可调节蛋白质的活性，从而影响各种细胞过程。 | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
SU6656是Src家族激酶（包括c-src）的选择性抑制剂。它已被用于研究这些激酶在细胞信号通路中的功能。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种与PP1类似的化合物，用于抑制c-src和相关激酶的研究。它有助于研究人员研究这些激酶对细胞行为的影响。 | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Saracatinib 是一种抑制 c-src 和其他激酶的实验性药物。目前正在研究它在各种癌症，尤其是转移性前列腺癌中的应用潜力。 | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
419259三盐酸盐（CAS 1435934-25-0）是一种公认的c-Src抑制剂。通过靶向c-Src的ATP结合位点，它可以调节蛋白质的活性，影响对正常细胞功能至关重要的各种细胞过程。 | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
Herbimycin A（CAS 70563-58-5）是一种以抑制c-Src的能力而闻名的化合物。通过与c-Src的ATP结合位点结合，它能够破坏蛋白质的活性，影响正常细胞功能所必需的各种细胞过程。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
木犀草素（CAS 491-70-3）是一种公认的能够抑制c-Src的化合物。通过调节c-Src的ATP结合位点，它会影响关键的细胞过程，从而有助于调节正常的细胞功能。 | ||||||