Date published: 2025-9-6

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Src kinase inhibitor I (CAS 179248-59-0)

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备用名:
4-(4′-Phenoxyanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
应用:
Src kinase inhibitor I 是一种强效的 Src 家族激酶双位点抑制剂
CAS号码:
179248-59-0
纯度:
≥97%
分子量:
373.40
分子式:
C22H19N3O3
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
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Src激酶抑制剂I是Src家族酪氨酸激酶的4-苯胺喹唑类竞争性抑制剂。Src激酶抑制剂I是一种双重位点抑制剂,被描述为与激酶的ATP和肽结合位点竞争。Src激酶抑制剂I是Src激酶的特别有效的抑制剂,表现出纳米摩尔级别的c-Src(IC50 = 44 nM)和Lck(IC50 = 88 nM)的抑制作用。据报道,Flk-1(VEGFR2,IC50 = 0.32 μM)和C-fms(IC50 = 30 μM)的抑制作用为低微摩尔级别。Src激酶抑制剂I对Src的选择性优于其他激酶,这一特性归因于该化合物的双重位点抑制作用。还描述了将Src激酶抑制剂I与PP 1(sc-203212)和PP 2(sc-202769)并行使用以抑制Src家族激酶。


Src kinase inhibitor I (CAS 179248-59-0) 参考文献

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  11. N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体在体外小鼠皮质星形胶质细胞中弹性蛋白衍生的 VGVAPG 肽依赖性钙稳态中的特殊作用  |  Szychowski, KA. and Gmiński, J. 2019. Sci Rep. 9: 20165. PMID: 31882909
  12. 中枢神经系统中的弹性蛋白衍生肽:是敌是友?  |  Szychowski, KA., et al. 2022. Cell Mol Neurobiol. 42: 2473-2487. PMID: 34374904
  13. DEPTOR 的酪氨酸磷酸化是激活 mTOR 信号的分子开关。  |  M Gagné, L., et al. 2021. J Biol Chem. 297: 101291. PMID: 34634301

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Src kinase inhibitor I, 1 mg

sc-204303
1 mg
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Src kinase inhibitor I, 10 mg

sc-204303A
10 mg
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