C/EBP δ 抑制因子
常见的C/EBPδ抑制剂包括但不限于Troglitazone CAS 97322-87-7、GW501516 CAS 317318-7 0-0、双酚A、T0070907 CAS 313516-66-4和GQ-16 CAS 870554-67-9。
C/EBP δ抑制剂属于一种特殊的化学类别，因其能够调节CCAAT/增强子结合蛋白δ（C/EBP δ）的活性而闻名，该转录因子在调节基因表达和细胞过程方面发挥着重要作用。这些抑制剂通过干扰C/EBP δ的相互作用来发挥作用，而C/EBP δ参与多种细胞功能，包括炎症、代谢和分化。C/EBP δ 作为转录激活剂或转录抑制剂，调节影响细胞生理学各个方面的基因表达。C/EBPδ抑制剂经过精心设计，能够靶向与C/EBPδ相关的特定结合位点或分子通路，从而影响其细胞功能和下游效应。
开发C/EBPδ抑制剂需要对C/EBPδ的结构属性及其与DNA和共调控蛋白的相互作用有全面的了解。该领域的研究人员致力于设计出对C/EBP δ具有高选择性和亲和力的分子，从而精确调节其活性。这些抑制剂通常采用创新设计策略，破坏C/EBP δ在基因表达调控中发挥功能作用所必需的关键分子相互作用。研究人员通过深入了解C/EBP δ参与各种细胞过程的复杂机制，旨在揭示其在基本生物学现象中的重要性。分子药理学和化学合成领域的不断进步推动了C/EBPδ抑制剂的改进，为C/EBPδ介导的进程操作相关的各种科学领域提供了应用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1218.00 ¥2256.00 ¥4806.00 | 9 | |
曲格列酮通过激活 PPARγ 来抑制 C/EBP δ，PPARγ 在目的基因启动子上与 C/EBP δ 竞争结合，降低其转录物活性和下游促炎作用。 | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥903.00 ¥1974.00 | 28 | |
GW501516 可激活 PPARδ 以拮抗 C/EBP δ 介导的转录物，从而抑制促炎细胞因子的表达，这表明它在炎症相关疾病中具有潜在的治疗用途。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 通过影响其 DNA 结合能力来削弱 C/EBP δ 的功能，从而减少促炎基因的表达，使其成为一种潜在的抗炎化合物。 | ||||||
T0070907 | 313516-66-4 | sc-203287 | 5 mg | ¥1557.00 | 1 | |
T0070907 通过 PPARγ 激活阻断 C/EBP δ 的转录物活性，从而抑制 C/EBP δ，可能抵消炎症过程并提供治疗潜力。 | ||||||
GQ-16 | 870554-67-9 | sc-364377 sc-364377A | 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1094.00 | ||
GQ-16 通过靶向 PPARδ 激活来拮抗 C/EBP δ 的功能，从而可能减少其促炎作用，并为抗炎药物的开发提供基础。 | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | ¥1726.00 | ||
L-165041 可通过激活 PPARγ 来减弱 C/EBP δ 的活性，从而减少促炎基因的表达，这可能对炎症相关疾病有益。 | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | ¥801.00 ¥1038.00 | 8 | |
替米沙坦通过激活 PPARγ 来调节 C/EBP δ，可能会降低其促炎症作用，并建议将其用作一种抗炎药物。 | ||||||
GW 0742 | 317318-84-6 | sc-203991 sc-203991A | 10 mg 50 mg | ¥2144.00 ¥9195.00 | 11 | |
GW0742 的目的是激活 PPARδ，进而抑制 C/EBP δ 介导的基因表达，可能对炎症相关疾病有治疗效果。 | ||||||