L-165041 的分子结构, CAS编号: 79558-09-1
L-165041 (CAS 79558-09-1)
备用名:
4-[3-(2-Propyl-3-hydroxy-4-acetyl)phenoxy]propyloxyphenoxy-acetic acid
应用:
L-165041 是一种细胞渗透性过氧化物酶体增殖激活剂受体 b 激动剂
CAS号码:
79558-09-1
纯度:
≥98%
分子量:
402.4
分子式:
C22H26O7
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
L-165041是一种细胞渗透性PPARβ（过氧化物酶体增殖剂激活的受体β）激动剂，可诱导NIH-PPARβ细胞中的脂肪细胞分化。此外，该配体可减少肝脏中的脂质积累并降低总肝胆固醇和甘油三酯含量。研究表明，L-165041通过降低PPARγ、载脂蛋白B、白细胞介素1β（IL-1β）和白细胞介素-6的表达来影响mRNA表达，同时增加PPARβ、脂蛋白脂肪酶（LPL）和ATP结合盒转运蛋白G1（ABCG1）的表达。此外，当与PPARβ结合时，L-165041通过抑制细胞周期，特别是阻止G1到S期的进展并抑制大鼠视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化来抑制血管平滑肌的增殖和迁移。另外的研究表明，L-165041抑制细胞因子诱导的VCAM-1（血管细胞粘附分子-1）的表达并增加L6肌管中UCP3（解偶联蛋白3）基因的表达。L-165041是PPARβ的激活剂。
L-165041 (CAS 79558-09-1) 参考文献
- 激活 PPARdelta 可改变 db/db 小鼠的脂质代谢。 | Leibowitz, MD., et al. 2000. FEBS Lett. 473: 333-6. PMID: 10818235
- PPARalpha 和 PPARdelta 激活剂可抑制细胞因子诱导的 NF-kappaB 核转位和 EAhy926 内皮细胞中 VCAM-1 的表达。 | Rival, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 143-51. PMID: 11821020
- 过氧化物酶体增殖激活受体 beta/delta 激活可抑制新生大鼠心肌细胞肥大。 | Planavila, A., et al. 2005. Cardiovasc Res. 65: 832-41. PMID: 15721863
- PPAR-delta 激动剂对大鼠脂肪组织和 3T3-L1 脂肪细胞中粘蛋白, 脂肪连通素和抵抗素表达的影响。 | Choi, KC., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 357: 62-7. PMID: 17418807
- PPAR delta 激动剂 L-165041 通过抑制细胞周期抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖和迁移。 | Lim, HJ., et al. 2009. Atherosclerosis. 202: 446-54. PMID: 18585719
- PPARdelta 配体 L-165041 可改善西方饮食引起的 LDLR-/- 小鼠肝脏脂质积累和炎症。 | Lim, HJ., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 622: 45-51. PMID: 19766624
- PPARdelta 激活和表没食子儿茶素没食子酸酯通过 NF-kappaB 通路减轻人胚胎肾细胞和人间质细胞中高级糖化终产物诱导的细胞凋亡。 | Liang, YJ., et al. 2010. Diabetes Metab Res Rev. 26: 406-16. PMID: 20583309
- 过氧化物酶体增殖激活受体Δ能下调链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠肾脏中高级糖化终产物受体和促炎细胞因子的表达。 | Liang, YJ., et al. 2011. Eur J Pharm Sci. 43: 65-70. PMID: 21458563
- PPARΔ 配体 L-165041 可抑制血管内皮生长因子诱导的血管生成，但抗血管生成作用与 PPARΔ 无关。 | Park, JH., et al. 2012. J Cell Biochem. 113: 1947-54. PMID: 22234939
- L-165,041, 曲格列酮和它们的联合治疗可减轻高血糖诱导的高级糖化终产物受体（RAGE）表达。 | Liang, YJ., et al. 2013. Eur J Pharmacol. 715: 33-8. PMID: 23831394
- PPARβ 激动剂 L-165041 通过一种与受体无关的机制促进 HPV18 Harboring HeLa 细胞中 VEGF mRNA 的稳定。 | Roche, E., et al. 2014. Cell Signal. 26: 433-43. PMID: 24172859
- 胰高血糖素样肽受体激动剂可减轻高级糖化终产物诱导的大鼠间质细胞炎症。 | Chang, JT., et al. 2017. BMC Pharmacol Toxicol. 18: 67. PMID: 29065926
- 过氧化物酶体增殖激活受体δ-PPARδ激动剂（L-165041）可提高牛胚胎存活率和玻璃化后存活率。 | Sánchez Viafara, JA., et al. 2022. Reprod Fertil Dev. 34: 658-668. PMID: 35468312
抑制剂：
C/EBP δ, 和 group IIE sPLA2.激活剂：
2900097C17Rik, ABHD5, ACOT5, ACSBG2, B42, CYP4A10, DAF-12, EG624219, EG668114, FATP-1, Gm749, Lipin-2, LSDP5, MLYCD, MRP-L45, Peroxin 16, PPAR beta, 和 pUb-R.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
L-165041, 5 mg | sc-203094 | 5 mg | RMB1726.00 |