Date published: 2025-9-6

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GQ-16 (CAS 870554-67-9)

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备用名:
5Z- [(5- bromo- 2- methoxyphenyl)methylene]- 3- [(4- methylphenyl)methyl]- 2, 4- thiazolidinedione
应用:
GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂和胰岛素增敏剂。
CAS号码:
870554-67-9
分子量:
418.30
分子式:
C19H16BrNO3S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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已知 GQ-16 能与特定蛋白质和酶相互作用,影响各种细胞过程。GQ-16 可调节基因表达和信号转导途径,因此有助于研究细胞中的分子机制。GQ-16 对细胞增殖和分化有影响,有助于深入了解这些基本生物过程的调控。GQ-16 能够靶向特定的分子通路,因此是研究各种细胞功能内在机制的重要化合物。在生物化学中,GQ-16 被用来探索细胞内的分子相互作用网络,最终有助于加深对细胞生物学的理解。


GQ-16 (CAS 870554-67-9) 参考文献

  1. M3 乙酰胆碱受体与 Gq16 的耦合可激活钠尿肽受体鸟苷酸环化酶。  |  Bruges, G., et al. 2007. J Recept Signal Transduct Res. 27: 189-216. PMID: 17613728
  2. GQ-16是一种新型过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)配体,它能促进胰岛素敏感性而不会增加体重。  |  Amato, AA., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 28169-79. PMID: 22584573
  3. 新型噻唑烷衍生物 LPSF/GQ-02 和 LPSF/GQ-16 对低密度脂蛋白受体缺陷小鼠(LDLR(-/-))动脉粥样硬化病变的影响。  |  Soares E Silva, AK., et al. 2013. Cardiovasc Pathol. 22: 81-90. PMID: 22795892
  4. 基于结构鉴定新型 PPAR gamma 配体。  |  da Silva, FM., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 5795-802. PMID: 24075729
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  8. 过氧化物酶体增殖激活受体 γ 配体的 CHARMM 力场参数化。  |  Mottin, M., et al. 2016. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28025495
  9. 鉴定抗真菌药物硝酸芬替康唑为具有良好治疗指数的新型 PPARγ 调节配体:基于结构的筛选和生物学验证。  |  Ma, L., et al. 2021. Pharmacol Res. 173: 105860. PMID: 34461220
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  12. 结合药效学建模, 分子对接和脂肪生成试验鉴定选择性 PPAR-γ 调制剂  |  Li, Y., et al. 2023. Appl Biochem Biotechnol. 195: 1014-1041. PMID: 36264481
  13. 荚膜细胞中 PPARγ mRNA 的替代剪接景观与脂肪组织不同  |  Bryant, C., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36359851

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GQ-16, 5 mg

sc-364377
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GQ-16, 10 mg

sc-364377A
10 mg
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