T0070907 的分子结构, CAS编号: 313516-66-4
T0070907 (CAS 313516-66-4)
查看产品引用文献(1)
备用名:
2-chloro-5-nitro-N-4-pyridinyl-benzamide
应用:
T0070907 是一种细胞渗透性氯硝基苯甲酰胺化合物，是 PPARg 的强效特异性拮抗剂。
CAS号码:
313516-66-4
纯度:
>97%
分子量:
277.7
分子式:
C12H8ClN3O3
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
T0070907是一种在科学研究中广泛使用的有机氯化合物，在药效学等多个领域具有潜在应用。这种细胞可渗透的氯代硝基苯甲酰胺化合物是PPARγ的强效、特异、不可逆和高亲和力拮抗剂，Ki值为1 nM。与PPARα和PPARδ相比，它对PPARγ显示出显著的选择性（Ki值分别为0.85 μM和1.8 μM）。T0070907有效阻碍3T3-L1细胞中的激素和激动剂诱导的脂肪生成，阻止PPARγ与共激活因子衍生肽之间的相互作用，同时促进共抑制因子衍生肽的募集。通过与配体结合域中的Cys313共价结合，它调节PPARγ2与辅因子蛋白的相互作用。已研究了T0070907对各种细菌（包括大肠杆菌和金黄色葡萄球菌）以及几种真菌（如白色念珠菌和黄曲霉）的抑制潜力。此外，研究还探索了它在小鼠体内阻碍肿瘤细胞生长的能力，以及抗炎和抗氧化特性。尽管T0070907的确切作用机制仍在研究中，但据推测，该化合物通过与细胞膜上的特定蛋白质结合来发挥其生物学活性，从而阻碍细胞生长和增殖。
T0070907 (CAS 313516-66-4) 参考文献
- 过氧化物酶体增殖体激活受体-γ拮抗剂 GW9662 和 T0070907 可降低脂多糖预处理对内毒素血症引起的器官衰竭的保护作用。 | Collin, M., et al. 2006. Crit Care Med. 34: 1131-8. PMID: 16484917
- 微管靶向药物 T0070907 可诱导蛋白酶体降解微管蛋白。 | Harris, G. and Schaefer, KL. 2009. Biochem Biophys Res Commun. 388: 345-9. PMID: 19665001
- PPARgamma 拮抗剂 T0070907 通过 PPARgamma 依赖性和非依赖性机制抑制乳腺癌细胞的增殖和运动。 | Zaytseva, YY., et al. 2011. Anticancer Res. 31: 813-23. PMID: 21498701
- PPARγ 拮抗剂 T0070907 对未成熟脂肪细胞的特异性细胞毒性不依赖于过氧化物酶体增殖激活受体 γ（PPARγ）。 | Kawahara, A., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1428-34. PMID: 23995653
- PPAR γ抑制剂T0070907通过有丝分裂灾难诱导G2/M停滞，增强了辐射对人类宫颈癌细胞的作用。 | An, Z., et al. 2014. Reprod Sci. 21: 1352-61. PMID: 24642720
- T0070907 通过靶向 RAD51 抑制辐射诱导的 DNA 损伤修复。 | An, Z., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 1-8. PMID: 27544453
- 阿司匹林可改善由过氧化物酶体增殖物激活受体颉颃物诱发的子痫前期。 | Zhang, C., et al. 2018. Reprod Sci. 25: 1655-1662. PMID: 29439623
- 拮抗过氧化物酶体增殖激活受体γ可通过 LKB1-AMPK 信号通路增强自噬作用，从而促进小胶质细胞的 M1-M2 转移。 | Ji, J., et al. 2018. Aging Cell. 17: e12774. PMID: 29740932
- MiR-27a 通过靶向 PPAR-γ 介导的 PI3K/AKT 信号，促进胰岛素抵抗并介导葡萄糖代谢。 | Chen, T., et al. 2019. Aging (Albany NY). 11: 7510-7524. PMID: 31562809
- 大鼠脑缺血再灌注损伤后，黄芪皂苷IV通过PPARγ途径促进小胶质细胞/巨噬细胞M2极化，增强神经元生成和血管生成 | Li, L., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 92: 107335. PMID: 33429332
- 黄芪皂苷 IV 通过激活 PPARγ-Klotho-FoxO1 轴抑制氧化应激，从而保护糖尿病肾病患者的荚膜细胞免受凋亡。 | Xing, L., et al. 2021. Life Sci. 269: 119068. PMID: 33476631
- Akebia 皂角苷 D 可通过重塑肠道微生物群和减轻肠道屏障损伤来改善代谢综合征（MetS）。 | Yang, S., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 138: 111441. PMID: 33652261
- 邻苯二甲酸酯单体通过小鼠卵巢中的过氧化物酶体增殖激活受体发挥作用。 | Meling, DD., et al. 2022. Reprod Toxicol. 110: 113-123. PMID: 35421560
抑制剂：
ABCG8, ABHD15, ABHD5, ACAT-1, ACBD6, acetyl-CoA acyltransferase 2 (ACAA2), ACOX3, Adipogenin, APM2, C/EBP δ, C1QTNF (C1q 和 TNF related), CEACAM1, CTRP6, ERRβ, FAR1, LANCL1, Peroxin 13, PNPLA7, PPARα, 和 PRC.激活剂：
Nup93, PDC-E2, 和 PPAR gamma.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
T0070907, 5 mg | sc-203287 | 5 mg | RMB1557.00 |