GW 0742 的分子结构, CAS编号: 317318-84-6
GW 0742 (CAS 317318-84-6)
查看产品引用文献(11)
备用名:
4-[[[2-[3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methyl-5-thiazolyl]methyl]thio]-2-methylphenoxy] Acetic Acid
应用:
GW 0742 是一种强效、高选择性 PPARβ 激动剂
CAS号码:
317318-84-6
纯度:
≥98%
分子量:
471.49
分子式:
C21H17F4NO3S2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
快捷链接
订购信息
产品相关文献索引
描述
技术信息
安全信息
安全技术说明书和分析证明书
GW 0742在研究中被广泛使用，主要研究其作为选择性过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂（特别是针对PPAR-δ亚型）的活性。该化合物对于研究脂质代谢和能量稳态的调节非常有价值。研究人员使用GW 0742来研究其在提高耐力和代谢率方面的作用，这有助于深入了解提高身体机能的潜在应用。此外，GW 0742还被用于探索其对炎症过程和胰岛素敏感性的影响，研究激活PPAR-δ如何影响这些生理反应。涉及GW 0742的研究还扩展到研究与代谢和炎症相关的基因表达的影响。
GW 0742 (CAS 317318-84-6) 参考文献
- 过氧化物酶体增殖激活受体 beta 激活剂 GW0742 对大鼠培养的小脑颗粒神经元的影响 | Smith, SA., et al. 2004. J Neurosci Res. 77: 240-9. PMID: 15211590
- 体内激活过氧化物酶体增殖物激活受体δ可保护扎克脂肪大鼠的心脏免受缺血再灌注损伤。 | Yue, TL., et al. 2008. J Pharmacol Exp Ther. 325: 466-74. PMID: 18287212
- PPAR-beta 激动剂 GW501516 在体外脑部炎症和抗体诱导脱髓鞘模型中的作用。 | Defaux, A., et al. 2009. J Neuroinflammation. 6: 15. PMID: 19422681
- 脂肪酸结合蛋白 5 和 PPARβ/Δ 参与前列腺癌细胞生长 | Morgan, E., et al. 2010. PPAR Res. 2010: PMID: 20847935
- GW0742是一种高亲和力PPAR-β/Δ激动剂，它能减轻小鼠因博莱霉素灌注引起的肺部炎症。 | Galuppo, M., et al. 2010. Int J Immunopathol Pharmacol. 23: 1033-46. PMID: 21244753
- 游离脂肪酸和 PPARα 或 -Δ 激动剂对心肌细胞葡萄糖转运的不同调节作用。 | Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
- 核受体 PPAR 是 T 细胞功能和自身免疫疾病的重要调节因子。 | Choi, JM. and Bothwell, AL. 2012. Mol Cells. 33: 217-22. PMID: 22382683
- 过氧化物酶体增殖激活受体δ通过 P38 MAPK 通路防止肥胖相关肾小球病变。 | Yan, Z., et al. 2013. Obesity (Silver Spring). 21: 538-45. PMID: 23592661
- 一种选择性过氧化物酶体增殖体激活受体-β/Δ激动剂可减轻钢丝介导的动脉损伤后的新内膜增生。 | Hamaya, R., et al. 2013. Expert Opin Investig Drugs. 22: 1095-106. PMID: 23915387
- PPARβ 激活可恢复高糖诱导的内皮细胞胰岛素信号损伤。 | Quintela, AM., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3089-102. PMID: 24527778
- 过氧化物酶体增殖激活受体 α 和 γ 与小鼠的饮酒量以及人类的戒断和依赖性有关。 | Blednov, YA., et al. 2015. Alcohol Clin Exp Res. 39: 136-45. PMID: 25516156
- 下丘脑和前脑神经元中的 PPARΔ 和脂肪酸对促厌神经肽脑啡肽的调控。 | Poon, K., et al. 2015. J Neurochem. 135: 918-31. PMID: 26332891
- 联合药理激活 AMPK 和 PPARΔ 能增强训练有素的小鼠的运动效果。 | Manio, MC., et al. 2016. Physiol Rep. 4: PMID: 26997622
- 新型噻唑烷二酮类似物 GQ-130 可改善肥胖引起的大鼠代谢改变：PPARβ/Δ途径参与的证据 | Silva, OA., et al. 2020. Clin Exp Pharmacol Physiol. 47: 798-808. PMID: 31909493
- 两性鞘氨醇 1-磷酸受体 2 通过产生 MFG-E8 促进斑块内出血时血管平滑肌细胞对红细胞的清除。 | Pan, D., et al. 2022. Cell Signal. 98: 110419. PMID: 35905868
抑制剂：
C/EBP δ, C6orf183, EG623459, EXOSC2, Heat shock protein family A (Hsp70), 和 OR6P1.激活剂：
ATF-5, B42, CEACAM1, CYP4A1, FADS2, FGF-19, MBP, Myelin P2, NKG2-D, Nur77, Nurr1, PPAR beta, PSM, Slfn3, StARD5, 和 TRAP.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
GW 0742, 10 mg | sc-203991 | 10 mg | RMB2144.00 | |||
GW 0742, 50 mg | sc-203991A | 50 mg | RMB9195.00 |