BTF3 激活剂是一个概念范畴,包括各种间接影响转录机制基本组成部分 BTF3 活性的化学物质。这些化合物主要包括 DNA 甲基转移酶和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂,它们在调节染色质结构以及转录活性方面起着关键作用。
这些化学激活剂通过各自不同但趋同的作用机制,改变染色质的表观遗传状态,从而影响转录活动,而 BTF3 是其中的关键角色。例如,5-氮杂胞苷和 RG108 等 DNA 甲基转移酶抑制剂会降低 DNA 甲基化水平,导致染色质状态更加开放。染色质结构的这种变化有可能使基因启动子更容易被转录机制利用,从而促进 BTF3 的转录功能。同样,HDAC 抑制剂(包括但不限于 Trichostatin A、Vorinostat 和 Valproic Acid)也会增加组蛋白乙酰化水平。乙酰化的增加通常与染色质的活跃状态相关,有利于转录。通过改变组蛋白乙酰化状况,这些抑制剂可以间接调节 BTF3 运行的转录环境。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过抑制 DNA 甲基化,它可导致染色质结构发生变化,从而可能影响 BTF3 在转录物中的作用。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它能改变组蛋白上的乙酰化模式,从而间接影响 BTF3 的转录物活性。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,功能与 Trichostatin A 相似,可能通过改变组蛋白乙酰化来影响 BTF3 的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
一种短链脂肪酸和组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它能影响染色质重塑,从而可能影响 BTF3 的活性。 | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
G9a 和 GLP 组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。通过改变甲基化模式,它可能会间接影响 BTF3 的活性。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂。它可以改变 DNA 甲基化模式,从而可能影响 BTF3 的转录功能。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变组蛋白乙酰化,它可能会间接影响 BTF3 的活性。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它能改变染色质结构,并可能影响 BTF3 的活性。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它对组蛋白乙酰化的作用可能会间接影响 BTF3。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
一种 PI3K 和组蛋白去乙酰化酶双重抑制剂。它可以通过改变参与染色质重塑的多种途径间接影响 BTF3。 |