BRD3激活剂
常见的Olfr915抑制剂包括但不限于8-溴-cAMP CAS 76939-46-3、PD 98059 CAS 167869-21-8、百日咳 毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、KT 5720 CAS 108068-98-0和KN-62 CAS 127191-97-3。
BRD3 激活剂主要通过调节染色质结构和组蛋白修饰发挥作用。这些化合物主要是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可提高组蛋白的乙酰化水平。组蛋白乙酰化是一种关键的表观遗传修饰，通过改变染色质结构来调节基因表达。当组蛋白乙酰化时，染色质变得更加开放，有利于转录因子和其他调控蛋白（包括 BRD3）的结合。
作为 BET 家族的成员，BRD3 可通过其溴结构域识别组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基。这些 HDAC 抑制剂诱导的乙酰化增强会提高 BRD3 与染色质的结合亲和力。这种结合力的增强可以调节 BRD3 的转录活性，影响受其控制的基因的表达。受BRD3调控的基因参与各种细胞过程，包括细胞周期进展、细胞凋亡和炎症。通过提高 BRD3 与乙酰化染色质相互作用的能力，这些化学物质可以间接激活 BRD3，从而改变其调控的转录程序。这些化合物的作用模式强调了表观遗传修饰在调节蛋白质相互作用和功能方面的重要性。通过改变染色质的乙酰化景观，它们提供了一种调节染色质相关蛋白（如 BRD3）活性的方法。这种间接激活机制凸显了染色质修饰与基因调控之间的相互联系，其中组蛋白密码的改变会显著影响 BRD3 等关键调控蛋白的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 18 | |
丁酸钠是一种短链脂肪酸，是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。通过抑制 HDAC，它可以增加组蛋白的乙酰化，从而创造一种染色质环境，促进 BRD3 与组蛋白上的乙酰化赖氨酸结合。这种增强的结合可能会上调 BRD3 在基因调控中的活性。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是另一种HDAC抑制剂。与丁酸钠类似，它可增加组蛋白乙酰化，从而增强BRD3与染色质的结合。这会导致BRD3间接激活，从而影响BRD3调节的基因表达模式。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
癸二酰基苯胺羟肟酸是一种HDAC抑制因子，可增加组蛋白的乙酰化水平。这可以增强BRD3与染色质的结合，从而调节其与细胞周期和细胞凋亡相关的基因转录活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
另一种HDAC抑制剂丙戊酸可增加组蛋白乙酰化，从而增强BRD3与乙酰化组蛋白的结合。这可能会间接激活BRD3，影响其在转录调控中的作用。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白乙酰化。这可能会增强 BRD3 与染色质的相互作用，间接调节其在基因表达中的作用。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
罗米地辛是一种环肽组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增强组蛋白乙酰化，从而促进BRD3与乙酰化组蛋白的相互作用，从而可能调节其转录调控功能。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
贝利诺司他是一种 HDAC 抑制剂，可增加组蛋白乙酰化。这可能会增强 BRD3 与染色质的结合，并有可能调节其在基因调控中的活性。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥13809.00 | ||
JNJ-26481585是一种HDAC抑制因子，可增加组蛋白乙酰化，有可能增强BRD3与染色质的相互作用，并调节其在基因转录中的作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
MS-275是一种HDAC抑制因子，可提高组蛋白乙酰化水平，这可能会增强BRD3与染色质的结合，间接影响其转录调控活性。 | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥688.00 ¥2764.00 ¥13234.00 | ||
苯甲酰胺 HDAC 抑制剂 Chidamide 可增加组蛋白乙酰化。这可能会增强 BRD3 与染色质的相互作用，从而调节其在基因表达调控中的活性。 | ||||||