Date published: 2025-10-10

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BC1D14 抑制因子

常见的 BC1D14 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

BC1D14 又称丁酰-CoA 脱氢酶样蛋白(BCD),在细胞代谢,特别是脂肪酸分解代谢和酮体合成中发挥着关键作用。它的主要功能是催化丁酰-CoA 向巴豆酰-CoA 的转化,这是脂肪酸代谢 beta 氧化途径中的一个关键步骤。通过促进这一反应,BC1D14 帮助分解脂肪酸,最终产生乙酰-CoA,乙酰-CoA 进入三羧酸(TCA)循环产生 ATP。此外,BC1D14 还参与酮体代谢,帮助将乙酰乙酸转化为乙酰乙酰-CoA,乙酰乙酰-CoA 是空腹或长时间运动时合成酮体的前体。

抑制 BC1D14 的活性会破坏细胞内的脂肪酸代谢和能量生成。有几种机制可导致 BC1D14 功能受到抑制。一种常见的抑制模式是竞争性抑制,即与底物结构相似的分子与 BC1D14 的活性位点结合,阻止丁酰-CoA 向巴豆酰-CoA 的酶促转化。此外,异构调节可通过与远离活性位点的调节位点结合,改变酶的构象并抑制其功能,从而调节 BC1D14 的活性。磷酸化或乙酰化等翻译后修饰也能调节 BC1D14 的活性,抑制这些修饰可能会导致酶活性降低。此外,AMP激活蛋白激酶(AMPK)或过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)等参与能量代谢的信号通路受到破坏,也会间接抑制BC1D14的功能,影响脂肪酸氧化和酮体生成。总之,抑制 BC1D14 可对细胞代谢产生深远影响,这凸显了它作为代谢紊乱干预靶点的重要性。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

一种强效、不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制PI3K,沃曼宁可防止AKT的磷酸化,而AKT在细胞存活和增殖途径中起着关键作用。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

专门与 mTOR 的 FK506 结合蛋白(FKBP12)结合。由此产生的复合物可抑制细胞生长和蛋白质翻译的关键成分 mTORC1。

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

靶向并抑制 MEK,阻止 ERK 的磷酸化。这种干扰会影响对细胞分化和生长至关重要的 MAPK/ERK 通路。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 的特异性抑制剂。通过这种方法,它能阻碍对细胞生长和存活至关重要的 PI3K/AKT 信号通路。

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

专门抑制 p38 MAPK。通过阻断 p38 MAPK 的激活,它能扰乱对细胞因子和压力的反应,影响炎症过程。

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

一种 JNK 选择性抑制剂。它的作用是阻止 c-Jun 的活化,从而影响细胞的增殖、分化和凋亡过程。

Tyrphostin B42

133550-30-8sc-3556
5 mg
¥293.00
4
(1)

作为一种 JAK2 抑制剂,可有效阻止 STAT 蛋白磷酸化和二聚化,从而影响与免疫反应和造血相关的 JAK-STAT 信号通路。

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

抑制 ROCK(Rho 相关激酶),从而减少应力纤维的形成和细胞收缩,影响细胞形态和运动。

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

以 Src 家族激酶为靶细胞,阻断在细胞生长、分裂和迁移过程中发挥作用的酪氨酸激酶活性。

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂,可阻止其活化,从而影响一系列细胞反应,包括细胞周期的进展和分化。