BC1D14 又称丁酰-CoA 脱氢酶样蛋白(BCD),在细胞代谢,特别是脂肪酸分解代谢和酮体合成中发挥着关键作用。它的主要功能是催化丁酰-CoA 向巴豆酰-CoA 的转化,这是脂肪酸代谢 beta 氧化途径中的一个关键步骤。通过促进这一反应,BC1D14 帮助分解脂肪酸,最终产生乙酰-CoA,乙酰-CoA 进入三羧酸(TCA)循环产生 ATP。此外,BC1D14 还参与酮体代谢,帮助将乙酰乙酸转化为乙酰乙酰-CoA,乙酰乙酰-CoA 是空腹或长时间运动时合成酮体的前体。
抑制 BC1D14 的活性会破坏细胞内的脂肪酸代谢和能量生成。有几种机制可导致 BC1D14 功能受到抑制。一种常见的抑制模式是竞争性抑制,即与底物结构相似的分子与 BC1D14 的活性位点结合,阻止丁酰-CoA 向巴豆酰-CoA 的酶促转化。此外,异构调节可通过与远离活性位点的调节位点结合,改变酶的构象并抑制其功能,从而调节 BC1D14 的活性。磷酸化或乙酰化等翻译后修饰也能调节 BC1D14 的活性,抑制这些修饰可能会导致酶活性降低。此外,AMP激活蛋白激酶(AMPK)或过氧化物酶体增殖激活受体(PPARs)等参与能量代谢的信号通路受到破坏,也会间接抑制BC1D14的功能,影响脂肪酸氧化和酮体生成。总之,抑制 BC1D14 可对细胞代谢产生深远影响,这凸显了它作为代谢紊乱干预靶点的重要性。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效、不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂。通过抑制PI3K,沃曼宁可防止AKT的磷酸化,而AKT在细胞存活和增殖途径中起着关键作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
专门与 mTOR 的 FK506 结合蛋白(FKBP12)结合。由此产生的复合物可抑制细胞生长和蛋白质翻译的关键成分 mTORC1。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
靶向并抑制 MEK,阻止 ERK 的磷酸化。这种干扰会影响对细胞分化和生长至关重要的 MAPK/ERK 通路。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 的特异性抑制剂。通过这种方法,它能阻碍对细胞生长和存活至关重要的 PI3K/AKT 信号通路。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
专门抑制 p38 MAPK。通过阻断 p38 MAPK 的激活,它能扰乱对细胞因子和压力的反应,影响炎症过程。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
一种 JNK 选择性抑制剂。它的作用是阻止 c-Jun 的活化,从而影响细胞的增殖、分化和凋亡过程。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
作为一种 JAK2 抑制剂,可有效阻止 STAT 蛋白磷酸化和二聚化,从而影响与免疫反应和造血相关的 JAK-STAT 信号通路。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
抑制 ROCK(Rho 相关激酶),从而减少应力纤维的形成和细胞收缩,影响细胞形态和运动。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
以 Src 家族激酶为靶细胞,阻断在细胞生长、分裂和迁移过程中发挥作用的酪氨酸激酶活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种选择性蛋白激酶 C 抑制剂,可阻止其活化,从而影响一系列细胞反应,包括细胞周期的进展和分化。 |