BC021395 激活剂由多种化学物质组成,可通过各种信号机制间接促进 BC021395 的功能活性。佛司可林和 IBMX 都能提高细胞内的 cAMP 水平,其中佛司可林能直接激活腺苷酸环化酶,而 IBMX 能抑制磷酸二酯酶,从而增强 PKA 通路,进而激活 BC021395。A23187 作为一种钙离子诱导剂,可增加细胞内钙,从而可能通过钙依赖途径激活 BC021395,而 PMA 可激活 PKC,可能通过 PKC 依赖机制影响 BC021395。多酚激酶抑制剂 EGCG 以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 可通过改变激酶动态和 PI3K/Akt 信号转导(BC021395 可能参与的途径)来增强 BC021395 的活性。同样,染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可以缓解对涉及 BC021395 的通路的竞争性抑制,从而增强其活性。
SB203580 和 U0126 等化合物可分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2,如果 BC021395 与 MAPK 通路有关,这可能会使细胞信号重新集中,有利于其激活。Thapsigargin 对 SERCA 泵的抑制导致细胞膜钙增加,从而可能通过钙信号激活 BC021395。磷脂酰肌苷-1-磷酸通过其受体介导的信号传导,也可能通过参与导致 BC021395 功能增强的途径而促进 BC021395 的激活。总之,这些激活剂采用了多种生化机制来促进 BC021395 功能活性的增强,利用细胞信号通路的相互关联性来间接调节这种特定蛋白质的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
一种非选择性磷酸二酯酶抑制剂,可阻止 cAMP 降解,从而增强 PKA 通路,并可能提高 BC021395 的活性。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
一种钙离子拮抗剂,可提高细胞内的钙水平,从而可能激活钙依赖性信号通路,进而激活 BC021395。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
一种 PKC 激活剂,可通过影响蛋白激酶 C (PKC) 依赖性途径间接激活 BC021395。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
一种可抑制某些激酶的多酚类化合物,可能会减少竞争性信号传递,并增强 BC021395 参与的途径。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可通过改变 PI3K/Akt 信号通路动态来激活 BC021395。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂可能会通过改变 PI3K/Akt 通路来增强 BC021395 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂可能会改变信号平衡,如果与 p38 MAPK 通路相关联,可能会导致 BC021395 的活性增强。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
一种 MEK1/2 抑制剂,可通过影响 ERK/MAPK 通路间接增强 BC021395 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过减少酪氨酸激酶依赖性信号通路中的竞争来增强 BC021395 的激活作用。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
抑制肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶(SERCA),导致细胞膜钙增加,并可能通过钙依赖信号增强 BC021395 的活性。 |