BAZ1A 抑制因子
常见的 BAZ1A 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Chloroquine CAS 54-05-7、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Bisphenol A 和 Genistein CAS 446-72-0。
BAZ1A 的化学抑制剂包括多种能破坏其染色质重塑作用的化合物。Trichostatin A 和 Scriptaid 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而形成更开放的染色质结构。这种增强的乙酰化状态会干扰 BAZ1A 访问和修改染色质的能力，从而有效抑制其功能。同样，恩替诺特对组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制会导致组蛋白的过度乙酰化，从而降低对 BAZ1A 染色质重塑活动的需求。氯喹通过插入 DNA，破坏了 DNA 与 DNA 结合蛋白（包括 BAZ1A）的相互作用，从而阻碍了 BAZ1A 的染色质重塑能力。Mithramycin A 可与 BAZ1A 竞争结合到 DNA 中富含 G-C 的区域，从而抑制 BAZ1A 的功能。如果 BAZ1A 的染色质重塑功能依赖于酪氨酸磷酸化，那么染料木素通过抑制酪氨酸激酶可降低 BAZ1A 的染色质重塑功能。
为了进一步抑制 BAZ1A 的染色质重塑功能，双酚 A 通过改变 DNA 甲基化模式来破坏表观遗传标记，从而影响 BAZ1A 与染色质的相互作用。RG108 和地西他滨都是 DNA 甲基转移酶的抑制剂，可阻止或逆转 DNA 甲基化，从而改变 BAZ1A 染色质重塑所依赖的甲基化格局。BIX-01294 可抑制 G9a 组蛋白甲基转移酶，影响组蛋白甲基化，从而间接抑制 BAZ1A 的重塑活性。双硫仑可通过与铜离子的相互作用影响蛋白质乙酰化，从而抑制 BAZ1A 或其相关因子的必要翻译后修饰。最后，帕替诺利抑制 NF-κB 通路，该通路对染色质结构和重塑相关基因的表达至关重要；由于 BAZ1A 的活性依赖于 NF-κB 介导的过程的正常运作，因此抑制该通路可间接抑制 BAZ1A 的功能。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加组蛋白的乙酰化，从而使染色质结构更加开放。由于 BAZ1A 参与染色质重塑，乙酰化状态的增强会抑制 BAZ1A 进入染色质并发挥其功能的能力。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知氯喹会插入 DNA，从而破坏 DNA 与 DNA 结合蛋白的相互作用。BAZ1A 通过与 DNA 相互作用来重塑染色质，氯喹的 DNA 插层作用会抑制 BAZ1A 的功能，阻碍其结合和重塑染色质的能力。 | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
米曲霉素A与DNA中富含G-C的区域结合，可能阻断染色质重塑因子（包括BAZ1A）的结合位点。通过竞争这些结合位点，它可以抑制BAZ1A改变染色质结构的功能。 | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | ¥3385.00 ¥5528.00 | 5 | |
双酚 A 可通过改变 DNA 甲基化模式来破坏表观遗传标记。由于 BAZ1A 与受甲基化状态影响的染色质结构相互作用，双酚 A 可间接抑制 BAZ1A 在染色质重塑中的作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种异黄酮，可作为酪氨酸激酶抑制剂。如果 BAZ1A 的功能取决于酪氨酸磷酸化，那么染料木素对这一过程的抑制就会降低 BAZ1A 在染色质重塑中的功能。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
RG108是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可防止DNA甲基化。BAZ1A与染色质重塑有关，而染色质重塑会受到DNA甲基化模式的影响。因此，RG108可通过改变甲基化状态来抑制BAZ1A与染色质的相互作用。 | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Scriptaid是另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，与曲古抑菌素A类似，可导致组蛋白乙酰化增加和染色质松弛。这种状态会降低BAZ1A与染色质的结合和重塑能力，从而抑制其活性。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥406.00 ¥1241.00 ¥4513.00 | ||
BIX-01294是一种G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，可甲基化组蛋白H3的赖氨酸9。由于BAZ1A在染色质重塑中发挥作用，且可受组蛋白甲基化影响，因此BIX-01294抑制G9a可间接抑制BAZ1A的功能。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
地西他滨是一种DNA甲基转移酶抑制剂，可导致DNA低甲基化。DNA甲基化状态的这种改变会影响BAZ1A重塑染色质的能力，从而在功能上抑制其作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
恩替诺特是一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可导致组蛋白过度乙酰化，从而使染色质构象更加松弛。作为染色质重塑剂，BAZ1A 的功能会受到恩替诺特的抑制，因为在高乙酰化环境中染色质重塑的必要性会降低。 | ||||||