B7-H4 抑制因子
常见的 B7-H4 抑制剂包括但不限于沙利度胺 CAS 50-35-1、TGF-β RI 激酶抑制剂 V CAS 627536-09-8、甲氨蝶呤 CAS 59-05-2、DMXAA CAS 117570-53-3 和 5-Azacytidine CAS 320-67-2。
B7-H4 抑制剂包括多种化学化合物，它们都有可能调节参与免疫调节的检查点分子 B7-H4 的表达和功能。这些抑制剂可根据其作用模式分为直接抑制剂和间接抑制剂。沙利度胺、BRD4770 和 SD-208 等直接抑制剂针对 B7-H4 调节的特定方面。沙利度胺具有免疫调节作用，影响与 B7-H4 表达相关的途径。BRD4770通过抑制BRD4，调节可能影响B7-H4的基因表达模式。SD-208 是一种 TGF-β 受体 I 抑制剂，通过阻断 TGF-β 信号通路间接影响 B7-H4。甲氨蝶呤、DMXAA 和 5-Azacytidine 等间接抑制剂通过更广泛的机制发挥影响。甲氨蝶呤的抗炎和免疫调节作用可能会影响与 B7-H4 相关的通路。DMXAA 具有抗肿瘤特性，其靶向血管生成和炎症途径可能会间接影响 B7-H4。5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，可调节表观遗传调控，从而可能影响 B7-H4 的表达。
来氟米特（Leflunomide）、丙戊酸（Valproic Acid）和 2-脱氧葡萄糖（2-DG）是其他具有不同机制的间接抑制剂。来氟米特是一种免疫调节药物，可能会通过影响免疫细胞增殖来影响 B7-H4。丙戊酸是一种 HDAC 抑制剂，可调节染色质结构和基因表达，从而对 B7-H4 产生潜在影响。2-DG 是一种糖酵解抑制剂，会破坏细胞代谢，影响与免疫调节和 B7-H4 相关的途径。嘧霉胺和依帕司他分别具有抗疟和抑制 IDO1 的特性，为 B7-H4 的调节提供了更多选择。嘧霉胺的免疫调节作用可能会影响 B7-H4 的表达，而针对 IDO1 途径的 Epacadostat 则会影响免疫调节和 B7-H4。受体酪氨酸激酶抑制剂舒尼替尼通过影响血管生成和免疫调节间接影响 B7-H4。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
沙利度胺是一种间接影响 B7-H4 的免疫调节药物。它具有抗炎特性并抑制血管生成，可能会影响与 B7-H4 表达相关的通路。虽然其确切机制尚未完全阐明，但沙利度胺的免疫调节作用可能有助于在免疫反应和炎症背景下调节 B7-H4。 | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | ¥970.00 | 3 | |
SD-208 是一种选择性转化生长因子-β（TGF-β）受体 I（ALK5）抑制剂。通过阻断 TGF-β 信号通路，SD-208 可间接影响 B7-H4 的表达。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
甲氨蝶呤是一种抗代谢和免疫抑制药物，可间接影响B7-H4。其抗炎和免疫调节作用可能会影响与B7-H4表达相关的通路。 | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | ¥1455.00 ¥6656.00 | 1 | |
DMXAA（Vadimezan）是一种具有抗肿瘤和抗血管生成特性的化合物。它通过靶向与血管生成和炎症相关的途径间接影响 B7-H4。DMXAA 对肿瘤微环境的影响可能会导致包括 B7-H4 在内的免疫检查点的表达发生变化。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-氮杂胞苷是一种DNA甲基转移酶抑制剂，通过靶向表观遗传调控间接影响B7-H4。作为一种脱甲基剂，5-氮杂胞苷可以改变基因表达模式，从而影响与B7-H4相关的通路。 | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
来氟米特是一种间接影响 B7-H4 的免疫调节药物。它能抑制二氢烟酸脱氢酶（DHODH），影响嘧啶的新合成和免疫细胞的增殖。来氟米特的免疫调节作用可能会延伸到与 B7-H4 表达相关的途径，从而为调节免疫反应和自身免疫性疾病中的 B7-H4 水平提供了一种间接手段。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过针对表观遗传调控间接影响 B7-H4。通过抑制 HDAC 酶，丙戊酸可调节染色质结构和基因表达模式，从而对与 B7-H4 相关的途径产生潜在影响。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
2-脱氧-D-葡萄糖（2-DG）是一种糖酵解抑制剂，可间接影响B7-H4。2-DG通过破坏细胞代谢，影响与免疫调节相关的通路，并可能影响B7-H4的表达。2-DG调节B7-H4水平的精确机制尚需进一步研究，但其对细胞代谢的影响表明其在免疫反应和癌症背景下控制B7-H4表达方面具有潜在作用。 | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2629.00 ¥9127.00 | 5 | |
Pyrimethamine是一种抗疟疾药物，可间接影响B7-H4。其免疫调节作用可能与其对叶酸代谢的影响有关，从而影响与B7-H4表达相关的途径。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
舒尼替尼是一种具有抗肿瘤特性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它通过靶向与血管生成和免疫调节相关的途径间接影响 B7-H4。舒尼替尼对肿瘤微环境的影响可能会导致包括 B7-H4 在内的免疫检查点的表达发生改变。 | ||||||