Date published: 2025-9-6

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DMXAA (CAS 117570-53-3)

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备用名:
Vadimezan
应用:
DMXAA 是一种用于蛋白质组学研究的凋亡诱导剂
CAS号码:
117570-53-3
纯度:
≥99%
分子量:
282.295
分子式:
C17H14O4
补充资料:
此类物品属于危险品,运输时可能需要支付额外运费。
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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DMXAA是一种凋亡诱导剂和抗血管生成剂。DMXAA是NQO1、Flk-1和Flt-1的抑制剂。DMXAA通过抑制控制细胞分裂的特定酶来阻止癌细胞的生长,从而证明了其对癌细胞的疗效。此外,它还抑制了某些促进癌症细胞生长和转移的蛋白质的产生。除了这些作用外,vadimezan还表现出各种生物化学和生理作用,包括抗炎、抗血管生成和抗肿瘤特性。


DMXAA (CAS 117570-53-3) 参考文献

  1. DMXAA 联合疗法治疗实体瘤的潜力。  |  Baguley, BC. and Wilson, WR. 2002. Expert Rev Anticancer Ther. 2: 593-603. PMID: 12382527
  2. 从体外和体内模型预测患者的药代动力学和药物相互作用:5,6-二甲基氧杂蒽酮-4-乙酸(DMXAA)的经验,这是一种主要通过共轭作用消除的抗癌药物。  |  Zhou, S., et al. 2002. Drug Metab Rev. 34: 751-90. PMID: 12487149
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  4. DMXAA(ASA404)与多西他赛联合治疗晚期前列腺癌的潜力。  |  McKeage, MJ. 2008. Expert Opin Investig Drugs. 17: 23-9. PMID: 18095916
  5. 瓦地美赞(ASA404,5,6-二甲基氧杂蒽酮-4-乙酸,DMXAA)的药代动力学评估。  |  Jameson, MB. and Head, M. 2011. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 7: 1315-26. PMID: 21870897
  6. DMXAA(Vadimezan,ASA404)是一种多激酶抑制剂,尤其以血管内皮生长因子受体 2 为靶点。  |  Buchanan, CM., et al. 2012. Clin Sci (Lond). 122: 449-57. PMID: 22142330
  7. DMXAA 可导致小鼠非小细胞肺癌肿瘤部位特异性血管破坏,并且与内源性非经典环状二核苷酸 STING 激动剂 2'3'-cGAMP 一样,可诱导 M2 巨噬细胞再极化。  |  Downey, CM., et al. 2014. PLoS One. 9: e99988. PMID: 24940883
  8. Vadimezan(DMXAA)概述:血管干扰剂  |  Daei Farshchi Adli, A., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 91: 996-1006. PMID: 29288534
  9. 非酒精性脂肪肝患者肝组织中 STING 的表达增加并促进小鼠中巨噬细胞介导的肝脏炎症和纤维化  |  Luo, X., et al. 2018. Gastroenterology. 155: 1971-1984.e4. PMID: 30213555
  10. STING 介导的 Kupffer 细胞炎症有助于非酒精性脂肪性肝炎的发展。  |  Yu, Y., et al. 2019. J Clin Invest. 129: 546-555. PMID: 30561388
  11. STING 介导的肠屏障功能障碍是致命败血症的诱因。  |  Hu, Q., et al. 2019. EBioMedicine. 41: 497-508. PMID: 30878597
  12. STING 激动剂促进 CAR T 细胞在乳腺癌中的迁移和持久性。  |  Xu, N., et al. 2021. J Exp Med. 218: PMID: 33382402
  13. STING 信号感应库普弗细胞中 DRP1 依赖性的 mtDNA 释放,是脂多糖诱发小鼠肝损伤的原因之一。  |  Zhang, Q., et al. 2022. Redox Biol. 54: 102367. PMID: 35724543
  14. 在小鼠模型中,STING 激动剂 DMXAA 可减少肿瘤血管,增强间皮瘤肿瘤抗原递呈,但会削弱细胞毒性 T 细胞的功能。  |  Graham, PT., et al. 2022. Front Immunol. 13: 969678. PMID: 36466911
  15. 黄酮类衍生物 DMXAA 可减轻顺铂诱导的急性肾损伤,与 STING 信号传导无关。  |  Lu, L., et al. 2023. Clin Sci (Lond). 137: 435-452. PMID: 36815438

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DMXAA, 5 mg

sc-207592
5 mg
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DMXAA, 25 mg

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25 mg
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