AWP1 抑制因子

PD98059 是丝裂原活化蛋白激酶激酶（MEK）的选择性抑制剂，MEK 是 MAPK/ERK 通路的一部分。由于 AWP1 通过去泛素化和稳定磷酸酶（如 DUSP6）来负性调节该通路，因此 PD98059 对 MEK 的抑制将减少对 AWP1 调节功能的需求，从而有效降低其作用。

LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）的强效抑制剂。通过抑制 PI3K，该化合物将下调 AKT 信号传导，而 AWP1 与 AKT 信号传导途径有关。抑制 AKT 磷酸化和随后的信号级联将降低 AWP1 调节作用的功能相关性。

SP600125 是 c-Jun N 端激酶（JNK）的抑制剂，JNK 参与应激诱导的细胞凋亡途径。已知 AWP1 与凋亡通路中的成分相互作用，SP600125 对 JNK 的抑制可能会降低 AWP1 与凋亡调节蛋白稳定相互作用的必要性。

SB203580 是 p38 MAP 激酶的特异性抑制剂。AWP1 在 MAPK 信号转导中的负调控作用表明，抑制 p38 等上游激酶将导致对 AWP1 的功能需求减少，而 AWP1 的作用是去泛素化和稳定 MAPK 磷酸酶。

U0126 是 MEK1/2 的选择性抑制剂，MEK1/2 是 MAPK 通路中 ERK1/2 的上游激活剂。由于 AWP1 通过稳定特定的磷酸酶来调节 MAPK 通路，U0126 对 MEK1/2 的抑制减少了 ERK 的磷酸化，从而间接降低了对 AWP1 稳定活性的功能要求。

Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。PI3K 被抑制后，包括 AKT 在内的下游信号传导就会减少。由于 AWP1 与 AKT 信号通路有关，Wortmannin 对 PI3K 的抑制将抑制 AWP1 调节功能所必需的信号传导。

雷帕霉素抑制 mTOR（雷帕霉素的机制靶标），mTOR 是细胞生长和增殖途径中的一个重要激酶。AWP1 参与了这些途径的负向调节，雷帕霉素对 mTOR 的抑制将减少细胞对 AWP1 调节功能的依赖。

PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。通过抑制 Src 激酶，PP2 会影响各种信号通路，包括与细胞存活有关的信号通路，而 AWP1 可能在其中发挥作用。抑制 Src 激酶将降低信号传导的复杂性，并减少 AWP1 在这些途径中发挥作用的必要性。

Y-27632 可选择性地抑制参与细胞骨架组织的 ROCK（Rho 相关蛋白激酶）。已知 AWP1 与影响细胞骨架的成分相互作用。抑制 ROCK 会影响肌动蛋白丝的形成，并有可能减少 AWP1 与细胞骨架调节蛋白相互作用的需要。

PD173074 是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶的抑制剂。成纤维细胞生长因子受体信号转导与多种细胞过程有关，包括 AWP1 可能影响的过程。PD173074 对 FGFR 的抑制将减少下游信号，而这些信号是 AWP1 发挥调节作用的必要条件。