ASPH 抑制因子

常见的ASPH抑制剂包括但不限于索拉非尼（CAS 284461-73-0）、舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、帕唑帕尼（CAS 444731-52-6）、厄洛替尼（盐酸，CAS 183319-69-9）和吉非替尼（CAS 184475-35）。 ib CAS 444731-52-6、盐酸厄洛替尼 CAS 183319-69-9 和吉非替尼 CAS 184475-35-2。

在这个背景下，ASPH抑制剂代表了一组针对可能与ASPH功能相关的各种信号通路的化学物质。这些抑制剂主要集中在破坏激酶活性，从而间接影响ASPH所涉及的过程和通路。这些抑制剂的主要作用机制是通过调节细胞信号通路，特别是那些与细胞粘附、迁移和生长因子信号传导相关的通路。激酶抑制剂是这一类化合物的主要组成部分。

像索拉非尼（Sorafenib）、舒尼替尼（Sunitinib）和帕唑帕尼（Pazopanib）这样的化合物靶向多个激酶，包括在血管生成和细胞迁移中起作用的VEGF受体。通过抑制这些激酶，这些化学物质可以间接影响与ASPH相关的细胞过程。同样，像厄洛替尼（Erlotinib）和吉非替尼（Gefitinib）这样的EGFR抑制剂靶向表皮生长因子受体，这在细胞生长和迁移中起关键作用，而这些通路被认为与ASPH有关。

这一类中的其他抑制剂，如达沙替尼（Dasatinib）、拉帕替尼（Lapatinib）和凡德他尼（Vandetanib），具有更广泛的靶点，包括Src家族激酶、HER2和RET激酶。这些广谱抑制剂提供了对与ASPH功能交叉的复杂信号通路网络的洞察。像瑞戈非尼（Regorafenib）和卡博替尼（Cabozantinib）这样的多靶点抑制剂，通过抑制包括MET、VEGFR2和RET在内的一系列激酶，突显了信号通路的互联性质，这些通路可以间接影响ASPH的活性。