Ang-1 抑制因子
常见的Ang-1抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）、达沙替尼（Dasatin ib CAS 302962-49-8、Staurosporine CAS 62996-74-1和Sunitinib Malate CAS 341031-54-7。
Ang-1（血管生成素-1）抑制剂是一类专门针对血管生成素-1蛋白质的化合物，血管生成素-1是血管发育和重塑的关键调节因子。已知Ang-1与Tie2受体结合，而Tie2受体是一种主要在内皮细胞上表达的酪氨酸激酶受体。这种相互作用可激活信号通路，从而促进血管的稳定性和完整性。Ang-1抑制剂可破坏其与Tie2受体的结合能力，从而调节Ang-1影响的信号通路。通过阻断或改变Ang-1/Tie2相互作用，这些抑制剂可以影响内皮细胞的行为，包括细胞迁移、黏合和血管成熟等方面。Ang-1抑制剂的结构多样性使其具有多种作用机制。有些抑制剂是直接与Ang-1蛋白结合的小分子，通过占据关键的结合结构域来阻止其与Tie2相互作用。其他抑制剂可能作为别构效应物，改变蛋白质的构象并降低其与受体结合的能力。此外，肽类抑制剂或工程化类似物可以模拟Ang-1的某些特征，从而竞争性抑制蛋白质的自然功能。这些抑制剂为研究Ang-1调节的信号通路提供了宝贵的工具，特别是在涉及血管生物学的过程中。通过使用Ang-1抑制剂，研究人员可以更深入地了解控制血管形成、稳定和维持的分子机制，以及内皮细胞如何对环境和生化信号作出反应。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
舒尼替尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可抑制血管生成因子Angpt的血管生成活性。它可靶向血管生成中涉及的多种受体，包括Tie2，并可间接抑制Angpt1的作用。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制c-Abl激酶，已知c-Abl激酶与Ang-1相互作用并使Ang-1磷酸化。通过阻断 c-Abl，伊马替尼间接下调 Ang-1 磷酸化和信号传导，从而调节其活性。这是通过中断信号网络中的一个关键调节节点实现的。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种 Src/Abl 激酶双重抑制剂，可影响 c-Abl 下游的信号通路。由于c-Abl与Ang-1存在调控相互作用，达沙替尼通过破坏这些信号级联间接影响Ang-1的活性。c-Abl是已知的Ang-1功能调节因子，抑制c-Abl是Dasatinib作用机制的一个重要方面。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine是一种影响多种信号通路的广谱激酶抑制剂。通过靶向参与 Ang-1 调节的激酶（如 PKC 等），Staurosporine 间接调节了 Ang-1 的活性。这种影响是通过破坏汇聚在 Ang-1 调控上的相互关联的信号级联产生的。 | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
马来酸舒尼替尼可抑制受体酪氨酸激酶，包括那些参与与 Ang-1 信号相互作用的途径的激酶。通过靶向关键激酶，舒尼替尼间接影响 Ang-1，破坏调节其功能的信号网络。这种影响延伸到对受 Ang-1 活性支配的下游事件的调节。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
索拉非尼抑制多种参与血管生成的激酶，影响与 Ang-1 信号交叉的途径。通过破坏这些信号级联，索拉非尼间接调节了 Ang-1 的活性，改变了 Ang-1 在血管生成和相关过程中调控的事件网络。 | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
PKC-412 是一种广谱激酶抑制剂，针对各种信号通路，包括那些与 Ang-1 调节有关的信号通路。通过抑制这些途径中的特定激酶，PKC-412 间接影响了 Ang-1 的活性，破坏了支配其功能的信号事件的互连网络。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是一种选择性 Src 家族激酶抑制剂。PP2 以 Src（一种与 Ang-1 磷酸化有关的激酶）为靶标，间接调节 Ang-1 的活性。破坏 Src 介导的信号传导是对 Ang-1 功能调控网络的一个特定干预点。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响多种信号通路，包括与 Ang-1 相关的信号通路。通过靶向这些通路中的激酶，染料木素可间接调节 Ang-1 的活性，破坏信号网络并影响 Ang-1 所调控的下游事件。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 可抑制与 Ang-1 信号传导有关的激酶 JAK2。通过靶向 JAK2，Tyrphostin B42 间接调节了 Ang-1 的活性，破坏了 JAK2 下游的信号网络。这种对 JAK2 的干预是影响 Ang-1 功能和相关细胞过程的一种特殊策略。 | ||||||