Ang-1 抑制因子

常见的Ang-1抑制剂包括但不限于舒尼替尼（游离碱，CAS 557795-19-4）、伊马替尼（CAS 152459-95-5）、达沙替尼（Dasatin ib CAS 302962-49-8、Staurosporine CAS 62996-74-1和Sunitinib Malate CAS 341031-54-7。

Ang-1（血管生成素-1）抑制剂是一类专门针对血管生成素-1蛋白质的化合物，血管生成素-1是血管发育和重塑的关键调节因子。已知Ang-1与Tie2受体结合，而Tie2受体是一种主要在内皮细胞上表达的酪氨酸激酶受体。这种相互作用可激活信号通路，从而促进血管的稳定性和完整性。Ang-1抑制剂可破坏其与Tie2受体的结合能力，从而调节Ang-1影响的信号通路。通过阻断或改变Ang-1/Tie2相互作用，这些抑制剂可以影响内皮细胞的行为，包括细胞迁移、黏合和血管成熟等方面。Ang-1抑制剂的结构多样性使其具有多种作用机制。有些抑制剂是直接与Ang-1蛋白结合的小分子，通过占据关键的结合结构域来阻止其与Tie2相互作用。其他抑制剂可能作为别构效应物，改变蛋白质的构象并降低其与受体结合的能力。此外，肽类抑制剂或工程化类似物可以模拟Ang-1的某些特征，从而竞争性抑制蛋白质的自然功能。这些抑制剂为研究Ang-1调节的信号通路提供了宝贵的工具，特别是在涉及血管生物学的过程中。通过使用Ang-1抑制剂，研究人员可以更深入地了解控制血管形成、稳定和维持的分子机制，以及内皮细胞如何对环境和生化信号作出反应。