Adenosine A2A-R 抑制因子
常见的腺苷A2A-R抑制剂包括但不限于咖啡因CAS 58-08-2、5′-脱氧-5′-甲基硫代腺苷CAS 2457-80-9、咖啡因-d9 CAS 7 2238-85-8、PD 116,948 CAS 102146-07-6和ZM 241385 CAS 139180-30-6。
腺苷A2A受体（A2A-R）抑制剂属于一种特殊的化学物质，旨在选择性地靶向和调节腺苷A2A受体的活性，腺苷A2A受体是一种主要存在于细胞表面的G蛋白偶联受体（GPCR）。A2A受体是腺苷信号传导系统的重要组成部分，参与多种生理过程，包括神经传递调节、免疫反应调节和心血管功能。这些抑制剂经过设计，可与A2A受体的结合位点或活性区域相互作用，从而影响其信号传导能力和下游效应。
腺苷A2A受体是腺苷受体家族的一部分，该家族包括四个亚型（A1、A2A、A2B和A3）。A2A-R抑制剂专门针对A2A受体亚型，该亚型与多种细胞反应有关，包括血管舒张、抗炎作用和神经递质释放的调节。通过与A2A受体相互作用，这些抑制剂可以影响细胞内信号传导通路和下游细胞事件的激活。研究A2A-R抑制剂的作用有助于更深入地了解腺苷信号传导的复杂性、GPCR的功能以及A2A受体调节的生理后果。这些知识有助于我们加深对细胞间通讯、受体信号传导以及腺苷受体在维持细胞和生理稳态方面复杂作用的理解。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥361.00 ¥745.00 ¥1072.00 ¥2121.00 ¥8574.00 | 13 | |
咖啡因是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，可同时阻断ADORA1和ADORA2A受体。它可阻止腺苷与其受体（包括ADORA2A）结合，从而发挥其兴奋作用。 | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | ¥1354.00 | 1 | |
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine 是腺苷 A2A 受体的强效调节剂，其特点是能够诱导受体构象的异生变化。这种化合物具有独特的含硫分子，可促进特定的静电相互作用，增强结合亲和力。其反应动力学表明，它起效迅速，具有独特的受体脱敏特征，可影响细胞内信号级联和代谢途径。 | ||||||
Caffeine-d9 | 72238-85-8 | sc-217818 | 25 mg | ¥4287.00 | ||
咖啡因-d9是一种氘标记的咖啡因，其作用机制与普通咖啡因相同。它是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，对ADORA1和ADORA2A受体均有影响。 | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | ¥1376.00 ¥2527.00 | 6 | |
PD 116,948是一种选择性ADORA2A拮抗剂。它专门针对并阻断ADORA2A受体。 | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 1 | |
ZM 241385是一种强效选择性ADORA2A受体拮抗剂。它与ADORA2A受体竞争结合，阻断腺苷的结合。 | ||||||
8-(3-Chlorostyryl)caffeine | 147700-11-6 | sc-203786 sc-203786A | 10 mg 50 mg | ¥2358.00 ¥4084.00 | 7 | |
这种化合物是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，包括ADORA2A，与咖啡因类似。它通过阻断腺苷受体来抑制腺苷的作用。 | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | ¥2200.00 ¥9308.00 | ||
SCH 58261是一种高度选择性的A2A-R拮抗剂，可防止腺苷激活A2A受体。 | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | ¥1072.00 ¥2764.00 | 3 | |
SCH 442416是一种选择性A2A-R拮抗剂，在临床前研究中显示出多种应用潜力。 | ||||||
ANR 94 | 634924-89-3 | sc-361105 sc-361105A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥7683.00 | ||
ANR 94 是腺苷 A2A 受体的选择性调节剂，具有独特的疏水相互作用，可稳定受体-配体复合物。其结构特征可促进特定的氢键结合，从而增强受体的启动子。该化合物具有独特的结合动力学特征，其作用持续时间较长，可影响下游信号通路。此外，它的构象灵活性允许在受体的活性位点内进行动态相互作用。 | ||||||
Xanthine amine congener | 96865-92-8 | sc-255717 sc-255717A | 10 mg 50 mg | ¥3339.00 ¥11508.00 | 1 | |
XAC是一种非选择性腺苷受体拮抗剂，可同时影响ADORA1和ADORA2A受体。它通过竞争方式阻断腺苷与其受体的结合。 | ||||||