Date published: 2025-9-7

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SCH 58261 (CAS 160098-96-4)

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备用名:
7-(2-phenylethyl)-5-amino-2-(2-furyl)-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
应用:
SCH 58261 是一种强效、高选择性的腺苷 A2A-R 竞争性拮抗剂
CAS号码:
160098-96-4
纯度:
≥99%
分子量:
345.36
分子式:
C18H15N7O
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).

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SCH 58261 是一种选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂。它通过与腺苷 A2A 受体结合并阻断其被内源性腺苷激活而发挥作用。这种相互作用会抑制腺苷 A2A 受体介导的下游信号通路,从而调节细胞反应。SCH 58261 的作用机制包括破坏腺苷与其受体的结合,从而阻止受体启动细胞内信号传导。Sch 58261 在实验应用中的功能包括研究腺苷 A2A 受体信号在各种生理和病理过程中的作用。通过选择性拮抗腺苷 A2A 受体,SCH 58261 可以研究该受体对细胞和分子通路的特定作用,而不受其他腺苷受体亚型的干扰。


SCH 58261 (CAS 160098-96-4) 参考文献

  1. 腺苷 A(2A)受体拮抗剂 SCH 58261 对 6-羟基多巴胺缺失大鼠喹吡酮诱导的转向的影响。长期摄入咖啡因后缺乏耐受性。  |  Popoli, P., et al. 2000. Neuropsychopharmacology. 22: 522-9. PMID: 10731627
  2. SCH 58261 和 ZM 241385 在不同程度上阻止了 CGS 21680 对小鼠运动的影响:功能性 '非典型 '腺苷 A(2A)受体的证据。  |  El Yacoubi, M., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 401: 63-77. PMID: 10915839
  3. A(2A) 腺苷受体拮抗剂 SCH 58261 可抑制大鼠帕金森样肌肉僵硬。  |  Wardas, J., et al. 2001. Synapse. 41: 160-71. PMID: 11400182
  4. 选择性A2A受体拮抗剂SCH 58261可减少大鼠纹状体递质外流, 转向行为和永久性局灶缺血引起的缺血性脑损伤。  |  Melani, A., et al. 2003. Brain Res. 959: 243-50. PMID: 12493612
  5. 选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂 SCH 58261 可降低大鼠纹状体中由氟哌啶醇增强的前脑啡肽 mRNA 表达。  |  Wardas, J., et al. 2003. Brain Res. 977: 270-7. PMID: 12834887
  6. 腺苷 A2A 受体拮抗剂 SCH 58261 和 L-DOPA 对利血平诱导的大鼠肌肉僵直有协同作用。  |  Wardas, J. 2003. Pol J Pharmacol. 55: 155-64. PMID: 12926542
  7. 选择性 A2A 受体拮抗剂 SCH 58261 可防止大鼠局灶性脑缺血导致的神经功能缺失, 脑损伤和 p38 MAPK 激活。  |  Melani, A., et al. 2006. Brain Res. 1073-1074: 470-80. PMID: 16443200
  8. SCH 58261 的芳基和杂芳基衍生物作为强效和选择性腺苷 A2A 受体拮抗剂。  |  Shah, U., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4199-203. PMID: 18562199
  9. 选择性 A2A 受体拮抗剂 SCH 58261 可调节雄性 Wistar 大鼠纹状体氧化应激并减轻 3-硝基丙酸引起的毒性。  |  Bortolatto, CF., et al. 2017. Metab Brain Dis. 32: 1919-1927. PMID: 28795281
  10. 采用液相色谱-质谱法评估 SCH 58261 在大鼠体内的药代动力学和代谢谱图  |  Park, Y., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32397307
  11. 非黄嘌呤杂环化合物 SCH 58261 是一种新型强效选择性 A2a 腺苷受体拮抗剂。  |  Zocchi, C., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 398-404. PMID: 8632302
  12. A2A 腺苷受体颉颃物 SCH 58261 对大鼠心血管的药理作用。  |  Monopoli, A., et al. 1998. J Pharmacol Exp Ther. 285: 9-15. PMID: 9535988

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SCH 58261, 10 mg

sc-204272
10 mg
RMB2200.00

SCH 58261, 50 mg

sc-204272A
50 mg
RMB9308.00