Adenosine A2A-R激活剂

2-Chloroadenosine 是腺苷 A2A 受体的选择性激动剂，具有稳定受体活性构象的独特能力。其结构修饰增强了与特定受体位点的氢键和疏水相互作用，促进了有效的信号转导。该化合物具有快速动力学特性，可迅速激活受体，同时其独特的分子结构可影响下游通路，从而影响细胞行为和反应。

CGS 21680 盐酸盐是一种强效且选择性的腺苷 A2A 受体激动剂，其特点是能够诱导有利于受体活化的构象变化。其独特的分子结构有助于与受体结合口袋的特异性相互作用，从而增强亲和力和选择性。该化合物的快速结合和分离动力学可实现有效的信号传导，而其独特的立体化学则会影响受体耦合和下游效应通路，从而调节细胞反应。

腺苷作为一种 A2A 受体调节剂，表现出独特的结合动力学，可通过异构机制促进受体激活。其结构构象可在受体的活性位点内产生特定的氢键和疏水相互作用，从而提高选择性。该化合物的快速动力学有助于迅速的信号转导，而它在调节细胞内途径方面的作用则强调了它对细胞稳态和能量调节的影响。

2-Hexynyl-5′-N-ethylcarboxamidoadenosine 是 A2A 受体的选择性激动剂，具有稳定受体构象的独特能力，有利于 G 蛋白偶联。其拉长的脂肪族链增强了亲脂性，提高了膜渗透性，促进了受体的有效参与。该化合物独特的分子相互作用，包括π-π堆积和范德华力，有助于其特异性和调节下游信号通路的功效。

雷加地松是一种腺苷A2A受体的选择性激动剂，其独特之处在于能够通过独特的结合机制诱导受体激活。其结构特征使其能够与受体的变构位点进行最佳相互作用，从而提高信号转导效率。该化合物具有快速动力学，能够促进受体快速结合和下游信号调节。此外，其亲水性有助于提高溶解度，从而影响其在生物系统中的分布。

5'-N-乙基氨基甲酰基腺苷是腺苷A2A受体的选择性激动剂，其独特的结合亲和力可促进受体构象变化。该化合物可参与特定的氢键和疏水相互作用，从而增强受体的活性。其动力学特征表明，该化合物结合和解离的速度适中，可维持信号传导。该化合物的极性特征会影响其在细胞环境中的相互作用动态，从而影响下游通路。

抑制腺苷摄取，增加细胞外水平，可能影响 A2A-R 的表达。

与咖啡因相似，它是一种非选择性腺苷受体拮抗剂；可能会影响 A2A-R 的表达。