Adenosine A1-R 抑制因子

PSB 36 是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，其独特之处在于能诱导受体结构发生构象变化。这种化合物与带电残基之间具有很强的静电相互作用，从而促进了牢固的结合。它的快速动力学使受体迅速解离，从而有可能改变细胞信号级联的动态。此外，PSB 36 独特的分子形状允许特定的立体阻碍，从而影响受体的激活状态。

3-丙基黄嘌呤是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，具有独特的结合亲和力，可阻断腺苷介导的信号传导。其分子结构可与受体内的疏水口袋发生特异性相互作用，从而增强抑制效果。该化合物的动力学特征表明其解离率适中，可能会影响下游信号传导通路。此外，其独特的空间构型有助于选择性受体调节，从而影响细胞反应。

8-环戊基-1,3-二甲基黄嘌呤是腺苷 A1 受体的强效拮抗剂，其独特的环戊基可增强受体结合位点内的疏水相互作用。这种化合物具有独特的构象灵活性，能有效阻断腺苷的作用。它的相互作用动力学表明其脱落速度较慢，有可能导致受体占据时间延长和细胞内信号级联的调节。

ZM 241385 是一种选择性 A2A 腺苷受体拮抗剂，但对 A1-R 也有一定的活性，可能会影响其表达。

黄嘌呤胺同系物是腺苷A1受体的选择性拮抗剂，其独特之处在于其独特的胺基取代，可促进特定的氢键相互作用。该化合物对受体表现出显著的亲和力，影响下游信号通路。其结构特征有助于形成独特的结合模式，从而对受体活性进行独特的调节，并可能改变细胞反应。该化合物的动力学特性表明其与受体之间存在动态相互作用，从而影响其功能结果。

SCH 58261 是另一种选择性 A2A 拮抗剂，对 A1-R 有潜在的交叉活性，可能导致受体表达的改变。

XCC 是腺苷 A1 受体的强效调节剂，其独特的结构基团可增强受体的选择性。其特殊的相互作用涉及疏水和静电力，导致受体发生明显的构象变化。这种化合物具有快速的结合动力学，可迅速改变信号级联。其分子相互作用的复杂平衡能够对细胞过程进行细致入微的调节，展示了其在受体动力学中的独特作用。

Reversine 是一种选择性腺苷 A1 受体拮抗剂，其特点是能够破坏典型的受体-配体相互作用。它参与特定的氢键和疏水相互作用，促进独特的受体构象，从而改变下游信号传导途径。该化合物的动力学特征显示其解离速度很快，有利于动态调节细胞反应。其结构特征有助于完善对受体行为和调控机制的理解。

1,3-二丙基-8-对磺基苯基黄嘌呤是腺苷 A1 受体的选择性拮抗剂，其特点是具有稳定非活性受体状态的独特能力。这种化合物因其磺酸基团而表现出独特的静电相互作用，从而影响受体的亲和力和选择性。其动力学特性表明其结合率适中，可对受体活性进行细微调节。该化合物的结构错综复杂，有助于深入了解受体动力学和异位调节。

FSCPX是腺苷A1受体的强效拮抗剂，具有独特的结合动力学和结构特征。由于其量身定制的分子结构，该化合物表现出高度的特异性，能够促进与受体位点的选择性相互作用。其动力学特征表明结合速度较慢，能够延长受体的占用时间。此外，FSCPX独特的电子特性增强了其与受体活性位点的相互作用，从而影响下游信号级联。