FSCPX 的分子结构, CAS编号: 156547-56-7
FSCPX (CAS 156547-56-7)
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备用名:
8-cyclopentyl-3-(3-((4-(fluorosulfonyl)benzoyl)oxy)propyl)-1-propylxanthine
应用:
FSCPX 是一种不可逆的腺苷 A1-R（A1 腺苷受体）拮抗剂
CAS号码:
156547-56-7
分子量:
506.55
分子式:
C23H27FN4O6S
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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FSCPX是一种不可逆的腺苷A1-R（A1腺苷受体）拮抗剂。FSCPX是一种高效、特异性的腺苷A1受体（A1AR）不可逆拮抗剂，在低纳摩尔范围内与A1AR具有特殊的亲和力。使用这种化合物时，通过降低豚鼠心房中的间隙腺苷水平，有效地改变了核苷转运抑制剂NBTI的影响。
FSCPX (CAS 156547-56-7) 参考文献
- DDT(1) MF-2 细胞中抑制环 AMP 积累和 G 蛋白激活的 A(1)-腺苷受体储备不同。 | Baker, SP., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 1156-64. PMID: 10882402
- 合成并使用不可逆的腺苷 A1 拮抗剂 FSCPX 作为 '受体敲除 '工具。 | van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 815-8. PMID: 11277527
- 基于 FSCPX 的新型不可逆腺苷 A(1)拮抗物。 | Beauglehole, AR., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3179-82. PMID: 12372528
- 激活腺苷低亲和力 A3 受体可抑制组胺引发的肠道短间隙神经回路。 | Bozarov, A., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G1147-62. PMID: 19808660
- 不可逆的 A(1)腺苷受体拮抗剂 FSCPX 对 A(1)腺苷受体全激动剂在离体豚鼠左心房的负性肌力作用的超越效应。 | Gesztelyi, R., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 293-305. PMID: 23456693
- 豚鼠心房 A1 腺苷受体为腺苷的直接负性肌力作用提供储备。 | Kiss, Z., et al. 2013. Gen Physiol Biophys. 32: 325-35. PMID: 23817640
- 被广泛用作不可逆 A₁腺苷受体拮抗剂的一种化学物质 FSCPX 可通过降低豚鼠心房间质腺苷水平来改变核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。 | Erdei, T., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200192
- FSCPX（一种被称为选择性不可逆 A1 腺苷受体拮抗剂的制剂）不可逆外显子核苷酸酶抑制作用的大量间接证据。 | Viczjan, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575993
- 腺苷对豚鼠心房肌细胞两种作用的不同 A1 腺苷受体储备。 | Srinivas, M., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 683-91. PMID: 9380032
抑制剂：
Adenosine A1-R.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
FSCPX, 5 mg | sc-252841A | 5 mg | RMB4084.00 | |||
FSCPX, 25 mg | sc-252841 | 25 mg | RMB15885.00 |