Date published: 2025-10-10

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4932411N23Rik 抑制因子

常见的4932411N23Rik抑制剂包括但不限于Palbociclib CAS 571190-30-2、Ribociclib CAS 1211441-98- 3、阿贝卡西布(Abemaciclib)CAS 1231929-97-7、氟维吡多(Flavopiridol)CAS 146426-40-6和罗可维定(Roscovitine)CAS 186692-46-6。

被归类为 Dmtf1l 抑制剂的化学品包括一系列化合物,它们可以通过靶向与 Dmtf1l 相关的途径或过程来间接调节 Dmtf1l 的活性。例如,CDK抑制剂(如palbociclib、ribociclib和abemaciclib)可通过抑制CDK4/6的活性阻止细胞周期的进展,从而可能影响Dmtf1l与细胞周期蛋白D的相互作用,而细胞周期蛋白D对Dmtf1l在转录调控中的作用至关重要。Flavopiridol 和罗索维汀作为更广泛的 CDK 抑制剂,进一步破坏了 Dmtf1l 与细胞周期蛋白 D-CDK 复合物之间的潜在相互作用,从而扩大了这种效应。

此外,西罗莫司、替西罗莫司和依维莫司等 mTOR 抑制剂会阻碍细胞生长和增殖,这可能会间接影响 Dmtf1l 在细胞内的调节功能。LY294002和沃特曼宁等抑制剂靶向的PI3K/Akt信号通路是Dmtf1l发挥转录调控作用的另一个重要途径;因此,干扰这一通路可以调节Dmtf1l的活性。最后,MEK/ERK 通路的抑制剂(如 U0126 和 PD98059)可以阻止可能对 Dmtf1l 的功能产生下游影响的通路的激活,这突显了细胞信号网络的相互关联性以及间接调节 Dmtf1l 等转录因子的潜力。

関連項目

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3554.00
(0)

CDK4/6 抑制剂;可通过阻止与细胞周期蛋白 D 相关的磷酸化事件来破坏细胞周期,这可能会影响 Dmtf1l 与细胞周期蛋白 D 的相互作用。

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

CDK4/6 抑制剂;与 palbociclib 相似,它可以干扰依赖细胞周期蛋白 D 的细胞周期进展,从而可能影响 Dmtf1l 的活性。

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

CDK4/6 抑制剂;可阻止细胞周期的进展,这可能会影响 Dmtf1l 在与细胞周期蛋白 D 有关的转录调控中的作用。

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

CDK 抑制剂;可广泛抑制 CDK,可能会破坏 Dmtf1l 与细胞周期蛋白 D-CDK 复合物的相互作用。

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

CDK抑制剂;可阻止CDK的激活,可能影响Dmtf1l在细胞周期调节中的作用。

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

mTOR 抑制剂;可影响细胞生长和增殖,这可能会间接影响 Dmtf1l 的调节作用。

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1444.00
¥7198.00
7
(1)

mTOR 抑制剂;可调节 mTOR 信号的下游效应,可能会影响 Dmtf1l 的活性。

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

PI3K 抑制因子;可抑制 PI3K/Akt 信号传导,从而可能间接影响 Dmtf1l 的转录调控作用。

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

PI3K 抑制剂;同样可以改变 PI3K/Akt 通路,从而可能影响 Dmtf1l 的活性。

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

MEK 抑制剂;可防止 ERK 通路激活,这可能会对 Dmtf1l 的功能产生下游影响。