被归类为 Fem1al 抑制剂的化学抑制剂会影响与 Fem1al 功能相关的信号通路。这些化合物不会直接与 Fem1al 发生作用,但可以调节 Fem1al 所参与的通路的活性。由于Fem1al与细胞凋亡有关,Z-VAD-FMK、Staurosporine和Nutlin-3等化合物可影响细胞死亡的调节,从而影响Fem1al的活性。U0126、SP600125、LY294002、Wortmannin、SB203580和PD98059等激酶抑制剂会影响MAPK、JNK、PI3K/AKT和p38 MAPK通路,所有这些都会间接改变Fem1al在分化和增殖等细胞过程中的作用。
此外,雷帕霉素(Rapamycin)、多索吗啡(Dorsomorphin)和硫辛酸(Thapsigargin)等作用于细胞代谢和应激反应的化合物会导致细胞环境发生变化,从而影响 Fem1al 的调节。通过抑制 mTOR、AMPK 和 SERCA,这些化学物质可以创造间接影响 Fem1al 功能的条件。正是通过这些多方面且往往相互重叠的途径,这些化学物质可以改变 Fem1al 在细胞环境中的活性和调控。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
一种泛天冬酶抑制剂,可阻止细胞凋亡,间接影响 Fem1al 在细胞程序性死亡中的作用。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可影响细胞凋亡信号通路,从而影响 Fem1al 的功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
MEK1/2 的抑制剂,可改变 MAPK/ERK 通路,间接影响 Fem1al 在细胞分化中的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可改变 JNK 信号通路,间接影响 Fem1al 的功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可调节 AKT 信号通路,间接影响 Fem1al 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种PI3K抑制剂,可破坏PI3K/AKT通路信号,影响Fem1al在此过程中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAPK 抑制剂,可改变 p38 信号通路,间接影响 Fem1al 的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可影响 mTOR 信号通路,从而间接改变 Fem1al 的功能。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
一种 MDM2 拮抗剂,可稳定 p53,从而可能影响 Fem1al 在细胞凋亡中的作用。 | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
一种 AMPK 抑制剂,又称化合物 C,可影响 AMPK 信号通路并间接影响 Fem1al。 |