2010305A19Rik 抑制因子
常见的2010305A19Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
2010305A19Rik 的化学抑制剂可通过各种机制影响其功能，每种机制都与抑制剂在细胞信号通路中的靶点有关。例如，Staurosporine 可以非选择性地抑制多种蛋白激酶，蛋白激酶是一种催化磷酸基团向蛋白质转移的酶，这一过程被称为磷酸化。由于磷酸化状态会改变蛋白质的功能，如果 2010305A19Rik 是一种活性受磷酸化调控的蛋白质，那么staurosporine 的抑制作用会导致其磷酸化状态下降。同样，LY294002 和沃特曼宁都以 PI3K 为靶标，PI3K 是一种脂质激酶，通过其产物 PIP3 在细胞生长、增殖和存活的调节过程中发挥着关键作用。通过抑制 PI3K，这些抑制剂可以阻止像 2010305A19Rik 这样可能在 PI3K 信号下游起作用的蛋白质的激活或功能。
PD98059 和 U0126 对 MEK/ERK 通路的抑制可导致包括 2010305A19Rik 在内的下游蛋白的激活减少。PD98059 可抑制作为 ERK 上游激活剂的 MEK，而 U0126 则是一种更具选择性的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，可导致 ERK 磷酸化和活性降低。如果 2010305A19Rik 是 JNK 的下游靶标，那么 SP600125 对 JNK（另一种 MAPK 通路成分）的抑制可能会导致 2010305A19Rik 的活性降低。SB203580 专门抑制 p38 MAP 激酶，如果 2010305A19Rik 的功能受 p38 MAPK 影响，那么 SB203580 的抑制作用会导致 2010305A19Rik 的功能降低。PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂，如果 2010305A19Rik 依赖于 Src 激酶的活性，那么 PP2 可以阻止 2010305A19Rik 的磷酸化和随后的激活。特异性抑制 JAK2 的 AG490 可通过削弱可能参与 2010305A19Rik 调控的 JAK/STAT 信号通路来降低其活性。PD173074 靶向表皮生长因子受体，可抑制下游信号通路，其中可能包括 2010305A19Rik 的激活。最后，双吲哚马来酰亚胺 I 作为一种选择性 PKC 抑制剂，可以影响 2010305A19Rik 的活化状态，如果 PKC 同工酶调节它的话。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporine通过与ATP结合位点结合，非选择性地抑制蛋白激酶。在2010305A19Rik的情况下，如果2010305A19Rik是一种磷酸化依赖性蛋白，这种抑制作用可以降低该蛋白的磷酸化状态。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）的特异性抑制剂。如果 2010305A19Rik 在 PI3K 或其产物 PIP3 的下游发挥作用，那么沃特曼宁对 PI3K 的抑制可能会阻止 2010305A19Rik 的激活或功能。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与wortmannin相似。它竞争性抑制ATP与PI3K催化位点的结合，从而可能减少下游信号传导途径，否则这些途径会促进2010305A19Rik的功能状态。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）复合体 1（mTORC1）。如果 2010305A19Rik 参与了受 mTORC1 调节的途径，那么雷帕霉素对 mTORC1 的抑制可能会抑制 2010305A19Rik 的功能激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 可抑制 MAPK/ERK 通路中 ERK 的上游 MEK。通过阻止 ERK 的激活，PD98059 可抑制 ERK 激活的下游蛋白，包括 2010305A19Rik（如果它是该信号级联的一部分）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，抑制这些 MEK 酶会导致 ERK 磷酸化和活性降低。如果 2010305A19Rik 的功能依赖于 MEK/ERK 途径，那么 U0126 对 MEK 的抑制可能会导致 2010305A19Rik 的功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 可抑制属于 MAPK 信号通路的 c-Jun N 端激酶（JNK）。SP600125 对 JNK 活性的抑制将导致对受 JNK 磷酸化调控的下游靶标的抑制。如果 2010305A19Rik 受 JNK 调控，其活性将受到 SP600125 的抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580可选择性抑制p38 MAP激酶。如果2010305A19Rik是p38 MAP激酶的底物或在该激酶下游发挥作用，则SB203580抑制p38 MAP激酶活性可能会导致2010305A19Rik的磷酸化减少和抑制。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 是 Src 家族酪氨酸激酶的抑制剂。如果 2010305A19Rik 的活性依赖于 Src 激酶的磷酸化，那么 PP2 将通过阻止这种磷酸化来抑制其功能。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
AG490是一种酪氨酸激酶抑制剂，可特异性抑制JAK2。如果2010305A19Rik受JAK/STAT信号激活，那么AG490抑制JAK2将导致STATs的激活程度降低，并随后抑制2010305A19Rik（如果它是下游靶标）。 | ||||||