1700003M02Rik 抑制因子

常见的1700003M02Rik抑制剂包括但不限于：沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、雷帕霉素（Rapamycin CAS 53123-88-9、三环素CAS 35943-35-2和U-0126 CAS 109511-58-2。

1700003M02Rik 蛋白的化学抑制剂通过各种生化途径抑制其活性。Wortmannin 和 LY294002 通过靶向磷酸肌醇 3-激酶（PI3K）发挥其作用，PI3K 在 PI3K/AKT 信号通路中起着关键作用。这些化合物对 PI3K 的抑制可导致包括 1700003M02Rik 在内的下游蛋白的磷酸化和激活减少。雷帕霉素的作用模式虽然不同，但它也能通过与 FKBP12 结合并抑制 mTOR 复合物 1 来破坏 PI3K/AKT/mTOR 通路，从而降低受该通路调控的蛋白质的活性。而曲昔利宾则直接抑制 AKT 的磷酸化，AKT 是信号级联中 1700003M02Rik 的上游激酶。

MAPK/ERK 通路是 1700003M02Rik 的另一个关键调节因子，而 U0126 和 PD98059 都是 MEK1/2 的选择性抑制剂。通过阻止 MEK1/2 的活化，这些抑制剂可以抑制 ERK 通路的活化，从而抑制 1700003M02Rik 的活性。SP600125 和 SB203580 是分别针对其他 MAP 激酶途径，特别是 JNK 途径和 p38 MAP 激酶途径的抑制剂。SP600125 和 SB203580 对这些激酶的抑制可导致应激反应信号的减少，并可改变 1700003M02Rik 的功能活性。厄洛替尼和吉非替尼主要抑制表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶，抑制后可导致调节 1700003M02Rik 活性的下游信号中断。最后，广谱激酶抑制剂 Staurosporine 和多激酶抑制剂 Sorafenib 可以抑制各种信号通路中的多种激酶，包括调节 1700003M02Rik 活性的通路，从而导致其活性降低。