1200014M14Rik 抑制因子

常见的1200014M14Rik抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、雷帕霉素（CAS 53123-88-9）、LY 294002（CAS 1 54447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8和U-0126 CAS 109511-58-2。

1200014M14Rik 的化学抑制剂通过破坏对其活性至关重要的各种信号通路来发挥作用。例如，Wortmannin 和 LY294002 以磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）为靶标，从而阻断了调控 1200014M14Rik 的 PI3K 依赖性通路。同样，雷帕霉素通过与 FKBP12 结合并抑制 mTOR 通路来发挥抑制作用，而 mTOR 通路对 1200014M14Rik 的功能也至关重要。这些抑制剂通过干扰调控 1200014M14Rik 所必需的上游信号元件，共同阻止了 1200014M14Rik 的活化和功能。

PD98059 和 U0126 等其他抑制剂会影响 MAPK/ERK 通路。PD98059 可抑制 MEK，而 U0126 则是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂，可抑制 ERK 磷酸化。这样，它们就限制了信号级联的激活，而这些信号级联对 1200014M14Rik 的功能状态起到了促进作用。同样，SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶（JNK）为靶标，它们属于不同的信号通路，但最终会影响 1200014M14Rik 的活性。此外，作为 PKC 抑制剂的 Go6983 和 Bisindolylmaleimide I 以及作为 Src 家族激酶抑制剂的 PP2 可以阻止 1200014M14Rik 活性通常所需的磷酸化事件。Y-27632 会破坏 Rho- 相关蛋白激酶（ROCK）通路，影响肌动蛋白细胞骨架动力学和涉及 1200014M14Rik 的细胞过程。最后，Staurosporine 是一种广谱蛋白激酶抑制剂，可靶向多种可能激活 1200014M14Rik 的激酶，从而成为其活性的强力抑制剂。