ZSCAN5B 抑制因子

塞卢米替尼是一种 MEK 抑制剂，可破坏 MAPK 通路。由于塞卢米替尼改变了 MAPK 通路中的磷酸化级联，MAPK 下游的 ZSCAN5B 也受到了调节。该化合物通过对 MAPK 信号途径的特异性抑制，对 ZSCAN5B 施加间接控制。

MEK抑制剂曲美替尼可抑制MAPK通路。通过 MAPK 调节，ZSCAN5B 的表达会受到影响。曲美替尼对 MAPK 通路的影响会引发与 ZSCAN5B 密切相关的下游变化。其靶向 MEK 的特异性确保了对该通路的选择性调节。

达沙替尼抑制 Src 家族激酶，影响 JAK/STAT 通路。这将间接抑制 ZSCAN5B，因为 JAK/STAT 信号与 ZSCAN5B 的调控相互关联。达沙替尼影响 JAK/STAT 通路的作用由此转化为对 ZSCAN5B 表达的相应调节。

伊马替尼以 Bcr-Abl 为靶点，破坏了 JAK/STAT 通路。通过Bcr-Abl和JAK/STAT信号之间错综复杂的联系，ZSCAN5B受到的下游影响显而易见。伊马替尼在阻断Bcr-Abl方面的选择性可确保对该通路产生特定影响，进而影响ZSCAN5B的调节。

Saracatinib 可抑制 Src 激酶，影响 PI3K/Akt 通路。ZSCAN5B是PI3K/Akt的下游靶标，沙拉卡替尼通过干扰Src激酶对其进行调节。沙拉卡替尼靶向Src激酶的特异性确保了对PI3K/Akt通路的精确控制以及随后对ZSCAN5B的调节。

Sotrastaurin 是一种 PKC 抑制剂，会破坏 NF-κB 通路。ZSCAN5B 是 NF-κB 的下游效应因子，它受 Sotrastaurin 对 PKC 影响的调节。这种化合物专门针对 PKC，确保对 NF-κB 通路产生选择性影响，从而调节 ZSCAN5B 的表达。

索拉非尼抑制 RAF 激酶，破坏 MAPK 通路。由于索拉非尼改变了 MAPK 通路中的磷酸化级联，MAPK 下游的 ZSCAN5B 也受到了影响。索拉非尼靶向 RAF 激酶的特异性确保了对 MAPK 通路的选择性调节，从而导致 ZSCAN5B 的后续调节。

AZD5363 是 AKT 的选择性抑制剂，会影响 PI3K/Akt 通路。AZD5363 通过干扰 AKT 对 PI3K/Akt 下游的 ZSCAN5B 进行调节。AZD5363 在靶向 AKT 方面的特异性确保了对 PI3K/Akt 通路的精确控制，从而对 ZSCAN5B 进行后续调节。