YEATS2 抑制因子

常见的YEATS2抑制剂包括但不限于Trichostatin A CAS 58880-19-6、MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82- 6、琥珀酰亚胺基羟肟酸（CAS 149647-78-9）、帕诺比司他（CAS 404950-80-7）和罗米地辛（CAS 128517-07-7）。

YEATS2 的化学抑制剂可以针对该蛋白质与染色质的相互作用，这是其在细胞内发挥功能的一个重要方面。Trichostatin A、Vorinostat、Panobinostat、Romidepsin、Entinostat、Belinostat、SAHA、Mocetinostat、Givinostat、Quisinostat 和 CUDC-101 都是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂。这些化学物质对 HDAC 的抑制会导致组蛋白的高乙酰化。这种高乙酰化会影响组蛋白与 DNA 之间的相互作用，导致染色质结构更加松弛。由于已知 YEATS2 能与组蛋白上的乙酰化赖氨酸残基结合，因此组蛋白的超乙酰化会改变 YEATS2 的染色质结合动力学，从而破坏其正常功能。因此，这些 HDAC 抑制剂的存在会阻止 YEATS2 以正常方式与染色质结合，从而抑制其功能。

抑制 YEATS2 的另一种方法是使用蛋白酶体抑制剂 MG-132。通过阻断蛋白酶体的功能，MG-132 会导致泛素化蛋白质的积累，其中可能包括 YEATS2 本身。这种积累会导致蛋白质通过泛素-蛋白酶体系统的降解增加，其中可能包括 YEATS2。随着 YEATS2 降解过程的加强，该蛋白质在细胞内的总体水平和活性都会降低。因此，这导致 YEATS2 的功能受到抑制，因为它参与正常生物过程的可用性降低了。