XKR5抑制剂是专门设计用于靶向和抑制XKR5活性的化合物,XKR5是一种属于XK相关(XKR)家族的蛋白质。XKR5被认为在调节膜动力学方面发挥着重要作用,特别是在称为磷脂扰动的过程中。这个过程涉及磷脂在脂质双层内层和外层之间的转运,有助于维持膜的不对称性和完整性。XKR家族中的蛋白质(包括XKR5)通常参与需要重组膜的过程,例如细胞凋亡(程序性细胞死亡)和其他细胞对环境变化的反应。因此,XKR5对于维持膜中脂质的适当平衡至关重要,而脂质的平衡对于细胞信号传导、结构稳定性和细胞功能至关重要。XKR5的抑制剂通过与蛋白质上的特定位点结合,阻断其在磷脂转运中的作用。这些化合物通过抑制XKR5活性,干扰了脂质在细胞膜上的正常移动,从而破坏了细胞膜的不对称性,并影响了依赖于正常细胞膜组织的细胞凋亡或细胞信号传导通路等过程。这种破坏可能导致细胞对外部刺激的反应能力、应激管理或程序性细胞死亡发生改变,因为这些过程通常依赖于精确的细胞膜动态变化。对XKR5抑制剂的研究有助于了解这些化合物如何影响细胞膜中脂质分布的平衡,以及它们对细胞功能的更广泛影响。了解XKR5抑制剂的结构和生化相互作用对于阐明XKR5在维持膜稳定性、信号传导和细胞对环境变化的反应之间的复杂相互作用中的作用至关重要。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
一种广谱激酶抑制剂,可抑制参与信号传导的各种蛋白激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K,PI3K 参与许多细胞过程,并可能与 XKR5 相互作用。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
抑制 mTOR,它是细胞生长和增殖途径中的核心蛋白。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
另一种 PI3K 抑制剂,可破坏各种信号通路。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK,它在包括细胞凋亡在内的各种细胞过程中发挥作用。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
抑制对细胞生长和分化至关重要的 MEK-ERK 通路。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
钙螯合剂,可干扰钙介导的细胞过程。 | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
调节钙-钙调蛋白信号,从而影响多种途径。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
抑制蛋白激酶 C,后者在细胞分化和凋亡中发挥作用。 | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
影响 IP3 受体介导的钙释放,影响各种细胞信号传导过程。 |