WINS2 抑制因子
常见的 WINS2 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
WINS2 抑制剂是一类化学制剂，经合成后可与一种名为 WINS2 的特定分子实体发生作用。WINS2 在生物系统中的功能多种多样，这些抑制剂干扰其活性的机制源于错综复杂的生化相互作用。这类抑制剂的发现通常始于一个全面的筛选过程，以确定能与 WINS2 产生高亲和力的分子。这种结合的特异性至关重要，因为它能确保抑制剂精确地作用于预定靶点，同时最大限度地减少与其他分子的相互作用。
WINS2 抑制剂的化学成分多种多样，反映了开发过程中采用的各种方法。这些化合物可能是有机小分子，也可能是肽等较大的生物实体。这些抑制剂的开发通常采用基于结构的设计等复杂技术，这就需要深入了解 WINS2 的分子结构。抑制剂是模仿目标物的天然配体制成的，从而阻碍了 WINS2 的正常活性。抑制剂与 WINS2 之间相互作用的强度和类型从弱、可逆到强、永久不等，并涉及不同类型的非共价键，如离子相互作用和疏水接触。在不断改进这些抑制剂的过程中，化学家和研究人员分析了化合物分子结构与其抑制效力之间的关系，这一概念被称为结构-活性关系（SAR）。通过无数次的设计、合成和评估，这些抑制剂不断得到优化，从而有助于更广泛地了解它们的化学特性以及它们在调节 WINS2 活性方面所起的作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
这是一种强效的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，而磷酸肌醇 3- 激酶参与各种信号通路。如果 WINS2 是 PI3K 信号转导的下游或其功能活性依赖于 PI3K 的激活，那么通过抑制 PI3K，Wortmannin 将间接导致对 WINS2 的抑制。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002是另一种PI3K抑制剂，与沃曼宁类似。通过阻断PI3K，LY294002可以降低PI3K/Akt通路下游分子的活性，如果WINS2与该通路存在功能关联，则可能会抑制WINS2。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，在PI3K/AKT/mTOR通路中起着关键作用。抑制mTOR可导致蛋白质合成和细胞增殖减少，如果WINS2的活性与mTOR信号传导相关，则可间接抑制WINS2。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可防止下游效应器ERK的激活。假设WINS2参与了这种信号级联，则抑制这种MAPK通路会导致WINS2的功能抑制。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是p38 MAPK的特异性抑制因子。通过抑制p38 MAPK，该化合物可以降低转录因子和其他应激反应蛋白的活性，从而抑制WINS2（如果它参与应激反应通路）。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，后者与炎症和细胞凋亡有关。抑制JNK可以破坏这些过程，如果WINS2在JNK通路中发挥作用，则可以抑制WINS2。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 是 MEK1 和 MEK2 的选择性抑制剂。 与 PD98059 一样，它可以抑制 MAPK/ERK 通路，如果 WINS2 参与 ERK 信号转导，则有可能导致其功能降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过破坏泛素化蛋白的降解，它可以影响多种信号通路，如果 WINS2 受蛋白酶体降解调节，就可能导致其受到抑制。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
达沙替尼是一种Src家族激酶抑制剂。Src激酶参与多种信号传导通路，包括细胞生长和分化。如果WINS2参与Src介导的信号传导，抑制Src激酶可以降低WINS2的活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，从而影响与细胞生长和存活相关的下游信号通路。如果WINS2与这些通路相关，这种抑制可能会降低其活性。 | ||||||