Vmn2r115 抑制因子
常见的 Vmn2r115 抑制剂包括但不限于阿法替尼 CAS 439081-18-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、雷帕霉素 CAS 53123-88-9 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
Vmn2r115 抑制剂属于与特定嗅觉受体（位于嗅觉感觉神经元细胞膜上的蛋白质）相互作用的专门化学制剂类别。这些受体属于被称为绒毛鼻腔 2 型受体（V2Rs）的大类受体，它们与信息素和其他化学信号的检测有关，这些信号可能会对不同物种的社会和生殖行为产生影响。Vmn2r115 亚型是众多 V2R 中的一种，专门抑制这种受体的分子旨在干扰其正常功能。抑制作用是通过分子水平上的复杂相互作用发生的；这些抑制剂与受体结合的方式会阻止正常配体（如信息素）附着到受体上并启动通常的细胞反应。
Vmn2r115 抑制剂的设计是一个细致入微的过程，需要深入了解受体的结构及其与各种配体相互作用的机理。这些抑制剂可以通过高通量筛选化学库、合理药物设计或研究已知配体的结构-活性关系（SAR）来发现。这些抑制剂的化学结构可能千差万别，但通常都具有能与受体结合位点内特定氨基酸相互作用的官能团。这种相互作用可以是竞争性的，即抑制剂和天然配体争夺相同的结合位点；也可以是非竞争性的，即抑制剂与受体的不同部分结合，引起构象变化，从而降低受体对天然配体的亲和力。通过阻断或调节受体与其天然配体的结合能力，这些抑制剂基本上 "抑制 "了受体的功能，为了解 Vmn2r115 受体的生化途径和运作机制提供了一种工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂，阿法替尼能阻断通过 ERBB 网络发出的信号。Vmn2r115作为一种化感受体，其正常功能可能依赖于下游的ERBB信号。阿法替尼对这一途径的抑制可能会限制 Vmn2r115 的信号传导能力，从而降低其功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂LY294002可阻断PI3K/Akt通路。如果Vmn2r115信号传导涉及PI3K/Akt通路的激活，这种化合物将通过阻断其下游信号传导间接降低Vmn2r115的功能活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
作为MEK抑制剂，PD98059可特异性抑制MAPK/ERK通路。如果Vmn2r115利用该通路进行信号转导，PD98059将导致信号转导减弱，从而抑制Vmn2r115的功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）通路，该通路对细胞生长和代谢至关重要。如果Vmn2r115的功能与mTOR通路活性相关，则雷帕霉素可能会通过这些机制降低Vmn2r115的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
作为p38 MAPK的抑制剂，SB203580可以阻止通过p38 MAPK途径的信号传导。如果Vmn2r115参与了这条信号传导途径，那么它的活性可能会被SB203580的作用间接减弱。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可选择性地抑制 MEK1/2，从而抑制 ERK 通路。如果 Vmn2r115 在功能上与 ERK 通路的激活有关，那么抑制该通路可能会导致 Vmn2r115 信号的减少。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效 PI3K 抑制剂。通过阻断 PI3K，这种化合物将破坏 Vmn2r115 可能利用的任何依赖 PI3K 的信号通路，从而导致其功能抑制。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125是一种c-Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，能够抑制JNK通路。如果Vmn2r115的信号传导依赖于JNK激活，则该化合物将导致Vmn2r115活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
吉非替尼靶向表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶。如果受体的功能与EGFR信号传导相关，则通过抑制EGFR，吉非替尼可能会间接影响Vmn2r115的活性。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
这种双重抑制剂同时针对EGFR和HER2酪氨酸激酶，可能会影响Vmn2r115可能使用的途径。因此，拉帕替尼可能会通过抑制相关的酪氨酸激酶信号传导来降低Vmn2r115的功能。 | ||||||