Vmn1r173 抑制因子
常见的UCK1抑制剂包括但不限于5-碘-卡那霉素（CAS 24386-93-4）、托洋霉素（CAS 606-58-6）、卡那霉素（CAS 69-33-0）、β-吡唑呋啶三氟乙酸盐（CAS 30868-30-5）和噻唑呋啶（CAS 60084-1）。CAS 69-33-0、β-吡唑呋啶三氟乙酸盐CAS 30868-30-5和噻唑呋啶CAS 60084-10-8。
Vmn1r173 被归类为绒毛膜受体，在错综复杂的化学感知世界中扮演着重要的分子角色。从功能上讲，这些受体在检测和传递化学线索（尤其是信息素）方面发挥着关键作用，而信息素则传递着有关环境和社会互动的重要信息。Vmn1r173 是绒毛受体家族的成员，可能参与识别特定的化学配体，这些配体以物种特异性的方式发出各种生理和行为反应的信号。Vmn1r173 的激活涉及与 G 蛋白偶联受体（GPCR）相关的典型信号通路的复杂相互作用。与配体结合后，Vmn1r173 可能会触发下游级联反应，其中涉及 G 蛋白和各种激酶，最终导致细胞反应。确切的途径尚未明确定义，但 GPCR 经常参与信号网络，如 MAPK/ERK、PI3K/Akt 和 cAMP 介导的途径。这些错综复杂的机制使 Vmn1r173 能够将外部化学信号转化为细胞内事件，从而产生绒毛膜受体特有的感觉和行为反应。
抑制 Vmn1r173 需要针对其信号通路中的关键成分，如上表所述。这些抑制机制作用于级联的不同点，破坏由 Vmn1r173 激活启动的正常信号流。例如，百日咳毒素会干扰 G 蛋白偶联，而 H89 和 LY294002 等抑制剂则针对受体下游的激酶。U0126 和 SB203580 分别破坏了 MAPK/ERK 和 p38 MAPK 通路。总之，这些抑制剂旨在阻碍由 Vmn1r173 启动的错综复杂的信号网络，阻止或减少通常由受体激活引发的下游细胞反应。了解这些抑制机制有助于深入了解 Vmn1r173 介导的化感信号转导的潜在调控和调节机制，有助于更广泛地理解哺乳动物化感感知的分子过程。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | ¥4987.00 | 3 | |
百日咳毒素抑制G蛋白激活，影响GPCR信号传导。在Vmn1r173（可能与G蛋白结合）的情况下，百日咳毒素可间接抑制下游信号传导通路，从而减少细胞反应。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126抑制MAPK/ERK通路中的关键激酶MEK。由于GPCR通常会激活该通路，U0126可能会干扰Vmn1r173启动的信号级联，抑制下游效应并降低受体的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可能阻碍Vmn1r173下游的p38 MAPK激活。由于GPCR可以影响MAPK通路，用SB203580抑制p38 MAPK可以减弱Vmn1r173介导的细胞反应。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin抑制PI3K，影响下游信号级联。在Vmn1r173（可能激活PI3K相关通路）的情况下，Wortmannin可能会干扰受体启动的信号，从而抑制其细胞反应。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂 LY294002 可能会干扰 Vmn1r173 激活的 PI3K/Akt 信号级联。这可能会导致下游信号事件的减少，并有可能抑制受体引发的细胞反应。 | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
AG1478是一种EGFR抑制剂，可能会影响Vmn1r173的下游通路。如果Vmn1r173通过EGFR通路发出信号，AG1478可能会抑制受体的激活和下游的细胞反应。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 可抑制 ROCK，ROCK 是 GPCR 介导的信号转导的下游效应器。如果 Vmn1r173 通过 Gα12/13 通路发出信号，Y-27632 可抑制 ROCK 的活化，从而可能减弱 Vmn1r173 介导的细胞反应。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimide I是一种PKC抑制剂，可能会影响Vmn1r173的下游通路。如果Vmn1r173激活PKC相关的信号级联，那么用Bisindolylmaleimide I抑制PKC可以减少受体介导的细胞反应。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2是一种Src激酶抑制剂，可能会影响Vmn1r173激活的信号通路。如果Src激酶是Vmn1r173下游级联的一部分，那么PP2可能会抑制这种激酶，从而减少受体介导的细胞反应。 | ||||||
2-Amino-5-methylpyridine | 1603-41-4 | sc-209050 | 5 g | ¥1579.00 | ||
2-氨基乙氧基二苯基硼酸酯（2-APB）是一种 IP3 受体抑制剂。如果 Vmn1r173 通过涉及 IP3 和 Ca2+ 释放的途径发出信号，那么 2-APB 可能会抑制 IP3 受体，从而影响由 Vmn1r173 介导的下游细胞反应。 | ||||||